Dasatinib Accord

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-03-2023

有効成分:

dasatinib

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L01EA02

INN(国際名):

dasatinib (anhydrous)

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

適応症:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2022-03-24

情報リーフレット

                                49
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
50
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dasatinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Dasatinib Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dasatinib Accord
3.
Hvernig nota á Dasatinib Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dasatinib Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DASATINIB ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Dasatinib Accord inniheldur virka efnið dasatinib. Þetta lyf er
notað til að meðhöndla
Fíladelfíulitnings jákvætt (Ph+) brátt hvítblæði í
eitilfrumum (ALL). Það er notað hjá fullorðnum sem
ekki hafa haft gagn af fyrri meðferðum sem og í samsetningu með
öðrum krabbameinslyfjum hjá
unglingum og börnum sem hafa náð a.m.k. 1 árs aldri með nýlega
greint Ph+ ALL. Hjá sjúklingum
með ALL fjölga hvítfrumur sem kallaðar eru eitilfrumur sér of
hratt og þær lifa of lengi. Dasatinib
Accord hindrar fjölgun þessara hvítblæðisfrumna.
Hafir þú einhverjar spurningar varðandi verkunarmáta Dasatinib
Accord eða
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Dasatinib Accord 20 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 50 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 70 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 80 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 100 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 140 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Dasatinib Accord 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 27 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 50 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 67,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 70 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 70 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 94,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 80 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord
100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg dasatinib.
_Hjálparefni_
_ með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 135,0 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord
140 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 140 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósa (sem
einhýdrati).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Dasatinib Accord 20 mg
filmuhúðaðar töflur
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar húðaðar töflur, 5,6 mm í
þvermál, með „DAS“ greypt í aðra hliðina og
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
„20“ í hina.
Dasatinib Accord 50 mg
filmuhúðaðar töflur
Hvítar til 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する