Dasatinib Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
30-03-2023

Aktívna zložka:

dasatinib

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01EA02

INN (Medzinárodný Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutické skupiny:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutické indikácie:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Aftakað

Dátum Autorizácia:

2022-03-24

Príbalový leták

                                49
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
50
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dasatinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Dasatinib Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dasatinib Accord
3.
Hvernig nota á Dasatinib Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dasatinib Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DASATINIB ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Dasatinib Accord inniheldur virka efnið dasatinib. Þetta lyf er
notað til að meðhöndla
Fíladelfíulitnings jákvætt (Ph+) brátt hvítblæði í
eitilfrumum (ALL). Það er notað hjá fullorðnum sem
ekki hafa haft gagn af fyrri meðferðum sem og í samsetningu með
öðrum krabbameinslyfjum hjá
unglingum og börnum sem hafa náð a.m.k. 1 árs aldri með nýlega
greint Ph+ ALL. Hjá sjúklingum
með ALL fjölga hvítfrumur sem kallaðar eru eitilfrumur sér of
hratt og þær lifa of lengi. Dasatinib
Accord hindrar fjölgun þessara hvítblæðisfrumna.
Hafir þú einhverjar spurningar varðandi verkunarmáta Dasatinib
Accord eða
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Dasatinib Accord 20 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 50 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 70 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 80 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 100 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 140 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Dasatinib Accord 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 27 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 50 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 67,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 70 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 70 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 94,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 80 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord
100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg dasatinib.
_Hjálparefni_
_ með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 135,0 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord
140 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 140 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósa (sem
einhýdrati).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Dasatinib Accord 20 mg
filmuhúðaðar töflur
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar húðaðar töflur, 5,6 mm í
þvermál, með „DAS“ greypt í aðra hliðina og
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
„20“ í hina.
Dasatinib Accord 50 mg
filmuhúðaðar töflur
Hvítar til 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov