Dasatinib Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
30-03-2023

מרכיב פעיל:

dasatinib

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L01EA02

INN (שם בינלאומי):

dasatinib (anhydrous)

קבוצה תרפויטית:

Æxlishemjandi lyf

איזור תרפויטי:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

סממני תרפויטית:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Aftakað

תאריך אישור:

2022-03-24

עלון מידע

                                49
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
50
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dasatinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Dasatinib Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dasatinib Accord
3.
Hvernig nota á Dasatinib Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dasatinib Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DASATINIB ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Dasatinib Accord inniheldur virka efnið dasatinib. Þetta lyf er
notað til að meðhöndla
Fíladelfíulitnings jákvætt (Ph+) brátt hvítblæði í
eitilfrumum (ALL). Það er notað hjá fullorðnum sem
ekki hafa haft gagn af fyrri meðferðum sem og í samsetningu með
öðrum krabbameinslyfjum hjá
unglingum og börnum sem hafa náð a.m.k. 1 árs aldri með nýlega
greint Ph+ ALL. Hjá sjúklingum
með ALL fjölga hvítfrumur sem kallaðar eru eitilfrumur sér of
hratt og þær lifa of lengi. Dasatinib
Accord hindrar fjölgun þessara hvítblæðisfrumna.
Hafir þú einhverjar spurningar varðandi verkunarmáta Dasatinib
Accord eða
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Dasatinib Accord 20 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 50 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 70 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 80 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 100 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 140 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Dasatinib Accord 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 27 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 50 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 67,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 70 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 70 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 94,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 80 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord
100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg dasatinib.
_Hjálparefni_
_ með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 135,0 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord
140 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 140 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósa (sem
einhýdrati).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Dasatinib Accord 20 mg
filmuhúðaðar töflur
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar húðaðar töflur, 5,6 mm í
þvermál, með „DAS“ greypt í aðra hliðina og
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
„20“ í hina.
Dasatinib Accord 50 mg
filmuhúðaðar töflur
Hvítar til 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-03-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים