Dasatinib Accord

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-03-2023

유효 성분:

dasatinib

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

치료 그룹:

Æxlishemjandi lyf

치료 영역:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

치료 징후:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Aftakað

승인 날짜:

2022-03-24

환자 정보 전단

                                49
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
50
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dasatinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Dasatinib Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dasatinib Accord
3.
Hvernig nota á Dasatinib Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dasatinib Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DASATINIB ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Dasatinib Accord inniheldur virka efnið dasatinib. Þetta lyf er
notað til að meðhöndla
Fíladelfíulitnings jákvætt (Ph+) brátt hvítblæði í
eitilfrumum (ALL). Það er notað hjá fullorðnum sem
ekki hafa haft gagn af fyrri meðferðum sem og í samsetningu með
öðrum krabbameinslyfjum hjá
unglingum og börnum sem hafa náð a.m.k. 1 árs aldri með nýlega
greint Ph+ ALL. Hjá sjúklingum
með ALL fjölga hvítfrumur sem kallaðar eru eitilfrumur sér of
hratt og þær lifa of lengi. Dasatinib
Accord hindrar fjölgun þessara hvítblæðisfrumna.
Hafir þú einhverjar spurningar varðandi verkunarmáta Dasatinib
Accord eða
                                
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제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Dasatinib Accord 20 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 50 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 70 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 80 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 100 mg filmuhúðaðar töflur
Dasatinib Accord 140 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Dasatinib Accord 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 27 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 50 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 67,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 70 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 70 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 94,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord 80 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord
100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg dasatinib.
_Hjálparefni_
_ með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 135,0 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Dasatinib Accord
140 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 140 mg dasatinib.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósa (sem
einhýdrati).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Dasatinib Accord 20 mg
filmuhúðaðar töflur
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar húðaðar töflur, 5,6 mm í
þvermál, með „DAS“ greypt í aðra hliðina og
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
„20“ í hina.
Dasatinib Accord 50 mg
filmuhúðaðar töflur
Hvítar til 
                                
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-03-2023
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-03-2023
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-03-2023
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-03-2023

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