Cystagon

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-06-2015

有効成分:

merkaptamín-bitartrát

から入手可能:

Recordati Rare Diseases

ATCコード:

A16AA04

INN(国際名):

mercaptamine bitartrate

治療群:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

治療領域:

Cystinóza

適応症:

Cystagon je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu cystínu v niektorých bunkách (napr. leukocyty, svalové a pečeňové bunky) u pacientov s nefropatickou cystinózou a pri zahájení liečby oneskoruje vývoj renálneho zlyhania.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

1997-06-23

情報リーフレット

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CYSTAGON 50 MG TVRDÉ KAPSULY
CYSTAGON 150 MG TVRDÉ KAPSULY
Cysteamíniumbitartarát (merkaptamíniumbitartarát)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
:
1.
Čo je CYSTAGON a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete CYSTAGON
3.
Ako užívať CYSTAGON
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CYSTAGON
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTAGON A NA ČO SA POUŽÍVA
Cystinóza je metabolickým ochorením nazývaným nefropatická
cystinóza. Je charakterizovaná
abnormálnym ukladaním aminokyseliny cystín v rôznych orgánoch,
ako sú obličky, oči, svaly, pankreas
a mozog. Tvorba cystínu spôsobuje poškodenie obličiek a
vylučovanie nadmerného množstva glukózy,
bielkovín a elektrolytov. Rôzne orgány sú postihnuté v rozličnom
čase.
CYSTAGON sa predepisuje na liečbu tejto zriedkavej dedičnej poruchy.
CYSTAGON je liek, ktorý
reaguje s cystínom a znižuje jeho hladinu v bunkách.
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE CYSTAGON
NEUŽÍVAJTE CYSTAGON :
-
keď Vy alebo Vaše dieťa ste alergický (precitlivený) na
cysteamíniumbitartarát alebo penicilamín
alebo na niektorú z ďalších zložiek CYSTAGONu
-
keď ste tehotná, najmä ak ste v prvom trimestri
-
keď dojčíte
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ CYSTAGONU:
-
Keď b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CYSTAGON 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg cysteamínu (ako
merkaptamíniumbitartarát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Biele, nepriehľadné tvrdé kapsuly s nápisom CYSTA 50 na tele a
RECORDATI RARE DISEASES na
vrchnáčiku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CYSTAGON je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej
cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu
cystínu v niektorých bunkách (napr. v leukocytoch, svalových a
pečeňových bunkách) u pacientov s
nefropatickou cystinózou. Ak sa liečba zaháji včas, cysteamín
oddiali rozvoj zlyhania obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba CYSTAGONom sa má zahájiť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe cystinózy.
Cieľom liečby je udržať hladiny cystínu v leukocytoch pod 1 nmol
hemicystínu/mg proteínu. Hladiny
cystínu v leukocytoch(WBC) sa majú preto monitorovať za účelom
úpravy dávky. Hladiny WBC sa majú
merať 5-6 hodín po dávke a pri zahájení liečby sa majú často
kontrolovať (napr. mesačne) a ďalej každé 3-
4 mesiace pri stabilnej dávke .
•
_Deti do 12 rokov,_
dávkovanie CYSTAGONu sa vypočíta podľa telesného povrchu (g/m
2
/deň).
Odporúčaná dávka je 1,30 g/m
2
/deň voľnej bázy, rozdelená do štyroch denných dávok.
•
_Pacienti starší ako 12 rokov a vážiaci viac ako 50 kg,_
odporúčaná dávka CYSTAGONu je 2 g/deň,
rozdelená do štyroch denných dávok.
Začiatočné dávky majú byť 1/4 až 1/6 očakávanej udržiavacej
dávky. Tieto dávky sa postupne zvyšujú
počas 4 až 6 týždňov, aby sa zabránilo intolerancii. Dávka sa
má zvýšiť, pokiaľ je primeraná tolerancia a
hladina cystínu v leukocytoch pretrváva >1 nmol hemicystínu/mg
proteínu. Maximálna dávka
CYSTAGONu používaná v klinických štúdiách bola 1,95 g/m
2
/deň.
Používan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する