Cystagon

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

merkaptamín-bitartrát

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

A16AA04

DCI (Dénomination commune internationale):

mercaptamine bitartrate

Groupe thérapeutique:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Domaine thérapeutique:

Cystinóza

indications thérapeutiques:

Cystagon je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu cystínu v niektorých bunkách (napr. leukocyty, svalové a pečeňové bunky) u pacientov s nefropatickou cystinózou a pri zahájení liečby oneskoruje vývoj renálneho zlyhania.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

1997-06-23

Notice patient

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CYSTAGON 50 MG TVRDÉ KAPSULY
CYSTAGON 150 MG TVRDÉ KAPSULY
Cysteamíniumbitartarát (merkaptamíniumbitartarát)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
:
1.
Čo je CYSTAGON a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete CYSTAGON
3.
Ako užívať CYSTAGON
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CYSTAGON
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTAGON A NA ČO SA POUŽÍVA
Cystinóza je metabolickým ochorením nazývaným nefropatická
cystinóza. Je charakterizovaná
abnormálnym ukladaním aminokyseliny cystín v rôznych orgánoch,
ako sú obličky, oči, svaly, pankreas
a mozog. Tvorba cystínu spôsobuje poškodenie obličiek a
vylučovanie nadmerného množstva glukózy,
bielkovín a elektrolytov. Rôzne orgány sú postihnuté v rozličnom
čase.
CYSTAGON sa predepisuje na liečbu tejto zriedkavej dedičnej poruchy.
CYSTAGON je liek, ktorý
reaguje s cystínom a znižuje jeho hladinu v bunkách.
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE CYSTAGON
NEUŽÍVAJTE CYSTAGON :
-
keď Vy alebo Vaše dieťa ste alergický (precitlivený) na
cysteamíniumbitartarát alebo penicilamín
alebo na niektorú z ďalších zložiek CYSTAGONu
-
keď ste tehotná, najmä ak ste v prvom trimestri
-
keď dojčíte
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ CYSTAGONU:
-
Keď b
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CYSTAGON 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg cysteamínu (ako
merkaptamíniumbitartarát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Biele, nepriehľadné tvrdé kapsuly s nápisom CYSTA 50 na tele a
RECORDATI RARE DISEASES na
vrchnáčiku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CYSTAGON je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej
cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu
cystínu v niektorých bunkách (napr. v leukocytoch, svalových a
pečeňových bunkách) u pacientov s
nefropatickou cystinózou. Ak sa liečba zaháji včas, cysteamín
oddiali rozvoj zlyhania obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba CYSTAGONom sa má zahájiť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe cystinózy.
Cieľom liečby je udržať hladiny cystínu v leukocytoch pod 1 nmol
hemicystínu/mg proteínu. Hladiny
cystínu v leukocytoch(WBC) sa majú preto monitorovať za účelom
úpravy dávky. Hladiny WBC sa majú
merať 5-6 hodín po dávke a pri zahájení liečby sa majú často
kontrolovať (napr. mesačne) a ďalej každé 3-
4 mesiace pri stabilnej dávke .
•
_Deti do 12 rokov,_
dávkovanie CYSTAGONu sa vypočíta podľa telesného povrchu (g/m
2
/deň).
Odporúčaná dávka je 1,30 g/m
2
/deň voľnej bázy, rozdelená do štyroch denných dávok.
•
_Pacienti starší ako 12 rokov a vážiaci viac ako 50 kg,_
odporúčaná dávka CYSTAGONu je 2 g/deň,
rozdelená do štyroch denných dávok.
Začiatočné dávky majú byť 1/4 až 1/6 očakávanej udržiavacej
dávky. Tieto dávky sa postupne zvyšujú
počas 4 až 6 týždňov, aby sa zabránilo intolerancii. Dávka sa
má zvýšiť, pokiaľ je primeraná tolerancia a
hladina cystínu v leukocytoch pretrváva >1 nmol hemicystínu/mg
proteínu. Maximálna dávka
CYSTAGONu používaná v klinických štúdiách bola 1,95 g/m
2
/deň.
Používan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-06-2015
Notice patient Notice patient danois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-06-2015
Notice patient Notice patient grec 05-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-06-2015
Notice patient Notice patient français 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-06-2015
Notice patient Notice patient italien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-06-2015
Notice patient Notice patient letton 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 05-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-11-2021
Notice patient Notice patient croate 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents