Cystagon

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

merkaptamín-bitartrát

Disponível em:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

A16AA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

mercaptamine bitartrate

Grupo terapêutico:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Área terapêutica:

Cystinóza

Indicações terapêuticas:

Cystagon je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu cystínu v niektorých bunkách (napr. leukocyty, svalové a pečeňové bunky) u pacientov s nefropatickou cystinózou a pri zahájení liečby oneskoruje vývoj renálneho zlyhania.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

1997-06-23

Folheto informativo - Bula

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CYSTAGON 50 MG TVRDÉ KAPSULY
CYSTAGON 150 MG TVRDÉ KAPSULY
Cysteamíniumbitartarát (merkaptamíniumbitartarát)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
:
1.
Čo je CYSTAGON a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete CYSTAGON
3.
Ako užívať CYSTAGON
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CYSTAGON
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTAGON A NA ČO SA POUŽÍVA
Cystinóza je metabolickým ochorením nazývaným nefropatická
cystinóza. Je charakterizovaná
abnormálnym ukladaním aminokyseliny cystín v rôznych orgánoch,
ako sú obličky, oči, svaly, pankreas
a mozog. Tvorba cystínu spôsobuje poškodenie obličiek a
vylučovanie nadmerného množstva glukózy,
bielkovín a elektrolytov. Rôzne orgány sú postihnuté v rozličnom
čase.
CYSTAGON sa predepisuje na liečbu tejto zriedkavej dedičnej poruchy.
CYSTAGON je liek, ktorý
reaguje s cystínom a znižuje jeho hladinu v bunkách.
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE CYSTAGON
NEUŽÍVAJTE CYSTAGON :
-
keď Vy alebo Vaše dieťa ste alergický (precitlivený) na
cysteamíniumbitartarát alebo penicilamín
alebo na niektorú z ďalších zložiek CYSTAGONu
-
keď ste tehotná, najmä ak ste v prvom trimestri
-
keď dojčíte
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ CYSTAGONU:
-
Keď b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CYSTAGON 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg cysteamínu (ako
merkaptamíniumbitartarát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Biele, nepriehľadné tvrdé kapsuly s nápisom CYSTA 50 na tele a
RECORDATI RARE DISEASES na
vrchnáčiku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CYSTAGON je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej
cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu
cystínu v niektorých bunkách (napr. v leukocytoch, svalových a
pečeňových bunkách) u pacientov s
nefropatickou cystinózou. Ak sa liečba zaháji včas, cysteamín
oddiali rozvoj zlyhania obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba CYSTAGONom sa má zahájiť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe cystinózy.
Cieľom liečby je udržať hladiny cystínu v leukocytoch pod 1 nmol
hemicystínu/mg proteínu. Hladiny
cystínu v leukocytoch(WBC) sa majú preto monitorovať za účelom
úpravy dávky. Hladiny WBC sa majú
merať 5-6 hodín po dávke a pri zahájení liečby sa majú často
kontrolovať (napr. mesačne) a ďalej každé 3-
4 mesiace pri stabilnej dávke .
•
_Deti do 12 rokov,_
dávkovanie CYSTAGONu sa vypočíta podľa telesného povrchu (g/m
2
/deň).
Odporúčaná dávka je 1,30 g/m
2
/deň voľnej bázy, rozdelená do štyroch denných dávok.
•
_Pacienti starší ako 12 rokov a vážiaci viac ako 50 kg,_
odporúčaná dávka CYSTAGONu je 2 g/deň,
rozdelená do štyroch denných dávok.
Začiatočné dávky majú byť 1/4 až 1/6 očakávanej udržiavacej
dávky. Tieto dávky sa postupne zvyšujú
počas 4 až 6 týždňov, aby sa zabránilo intolerancii. Dávka sa
má zvýšiť, pokiaľ je primeraná tolerancia a
hladina cystínu v leukocytoch pretrváva >1 nmol hemicystínu/mg
proteínu. Maximálna dávka
CYSTAGONu používaná v klinických štúdiách bola 1,95 g/m
2
/deň.
Používan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 05-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos