Cystagon

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

merkaptamín-bitartrát

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

A16AA04

Designació comuna internacional (DCI):

mercaptamine bitartrate

Grupo terapéutico:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Área terapéutica:

Cystinóza

indicaciones terapéuticas:

Cystagon je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu cystínu v niektorých bunkách (napr. leukocyty, svalové a pečeňové bunky) u pacientov s nefropatickou cystinózou a pri zahájení liečby oneskoruje vývoj renálneho zlyhania.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

1997-06-23

Informació per a l'usuari

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CYSTAGON 50 MG TVRDÉ KAPSULY
CYSTAGON 150 MG TVRDÉ KAPSULY
Cysteamíniumbitartarát (merkaptamíniumbitartarát)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
:
1.
Čo je CYSTAGON a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete CYSTAGON
3.
Ako užívať CYSTAGON
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CYSTAGON
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTAGON A NA ČO SA POUŽÍVA
Cystinóza je metabolickým ochorením nazývaným nefropatická
cystinóza. Je charakterizovaná
abnormálnym ukladaním aminokyseliny cystín v rôznych orgánoch,
ako sú obličky, oči, svaly, pankreas
a mozog. Tvorba cystínu spôsobuje poškodenie obličiek a
vylučovanie nadmerného množstva glukózy,
bielkovín a elektrolytov. Rôzne orgány sú postihnuté v rozličnom
čase.
CYSTAGON sa predepisuje na liečbu tejto zriedkavej dedičnej poruchy.
CYSTAGON je liek, ktorý
reaguje s cystínom a znižuje jeho hladinu v bunkách.
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE CYSTAGON
NEUŽÍVAJTE CYSTAGON :
-
keď Vy alebo Vaše dieťa ste alergický (precitlivený) na
cysteamíniumbitartarát alebo penicilamín
alebo na niektorú z ďalších zložiek CYSTAGONu
-
keď ste tehotná, najmä ak ste v prvom trimestri
-
keď dojčíte
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ CYSTAGONU:
-
Keď b
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CYSTAGON 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg cysteamínu (ako
merkaptamíniumbitartarát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Biele, nepriehľadné tvrdé kapsuly s nápisom CYSTA 50 na tele a
RECORDATI RARE DISEASES na
vrchnáčiku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CYSTAGON je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej
cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu
cystínu v niektorých bunkách (napr. v leukocytoch, svalových a
pečeňových bunkách) u pacientov s
nefropatickou cystinózou. Ak sa liečba zaháji včas, cysteamín
oddiali rozvoj zlyhania obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba CYSTAGONom sa má zahájiť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe cystinózy.
Cieľom liečby je udržať hladiny cystínu v leukocytoch pod 1 nmol
hemicystínu/mg proteínu. Hladiny
cystínu v leukocytoch(WBC) sa majú preto monitorovať za účelom
úpravy dávky. Hladiny WBC sa majú
merať 5-6 hodín po dávke a pri zahájení liečby sa majú často
kontrolovať (napr. mesačne) a ďalej každé 3-
4 mesiace pri stabilnej dávke .
•
_Deti do 12 rokov,_
dávkovanie CYSTAGONu sa vypočíta podľa telesného povrchu (g/m
2
/deň).
Odporúčaná dávka je 1,30 g/m
2
/deň voľnej bázy, rozdelená do štyroch denných dávok.
•
_Pacienti starší ako 12 rokov a vážiaci viac ako 50 kg,_
odporúčaná dávka CYSTAGONu je 2 g/deň,
rozdelená do štyroch denných dávok.
Začiatočné dávky majú byť 1/4 až 1/6 očakávanej udržiavacej
dávky. Tieto dávky sa postupne zvyšujú
počas 4 až 6 týždňov, aby sa zabránilo intolerancii. Dávka sa
má zvýšiť, pokiaľ je primeraná tolerancia a
hladina cystínu v leukocytoch pretrváva >1 nmol hemicystínu/mg
proteínu. Maximálna dávka
CYSTAGONu používaná v klinických štúdiách bola 1,95 g/m
2
/deň.
Používan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents