Cystadrops

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-02-2017

有効成分:

merkaptaminhydroklorid

から入手可能:

Recordati Rare Diseases

ATCコード:

S01XA21

INN(国際名):

mercaptamine

治療群:

ögonsjukdomar

治療領域:

cystinos

適応症:

Cystadrops är indicerat för behandling av hornhinnan cystinkristall deponering hos vuxna och barn från 2 år med cystinos.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2017-01-18

情報リーフレット

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYSTADROPS 3,8 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
cysteamin (merkaptamin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cystadrops är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cystadrops
3.
Hur du använder Cystadrops
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cystadrops ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYSTADROPS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CYSTADROPS ÄR
Cystadrops är ögondroppar som innehåller det aktiva ämnet
cysteamin (kallas även merkaptamin).
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Det används för att minska mängden cystinkristaller på ögats yta
(hornhinnan) hos vuxna och barn
över 2 år som har cystinos.
VAD ÄR CYSTINOS
Cystinos är en ovanlig, ärftlig sjukdom i vilken kroppen inte kan
bryta ned överflödigt cystin (en
aminosyra), vilket leder till ansamlingar av cystinkristaller i olika
organ (såsom njurar och ögon).
Ansamlingar av kristaller i ögat kan leda till ökad ljuskänslighet
(fotofobi), skador på hornhinnan
(keratopati) och nedsatt syn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CYSTADROPS
ANVÄND INTE CYSTADROPS
Om du är allergisk mot cysteamin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Cystadrops.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH CYSTADROPS
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                _ _
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cystadrops 3,8 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller merkaptaminhydroklorid som motsvarar 3,8 mg
merkaptamin (cysteamin).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje ml av ögondroppslösningen innehåller 0,1 mg
bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning
Klar, trögflytande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cystadrops är avsedda för behandling av ansamling av
cystinkristaller på hornhinnan hos vuxna och
barn från 2 år med cystinos.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Cystadrops ska inledas under övervakning av läkare
som har erfarenhet av
behandling av cystinos.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en droppe i varje öga, 4 gånger om
dagen. Den rekommenderade
intervallen mellan administrering är 4 timmar. Dosen kan minskas
gradvis (till en minsta daglig dos
om 1 droppe i varje öga) beroende på resultat vid ögonundersökning
(såsom ansamling av
cystinkristaller på hornhinnan eller ljuskänslighet).
Om patienten missar en administrering ska patienten instrueras att
fortsätta behandlingen vid nästa
administrering.
Dosen får inte överstiga 4 droppar per dag i varje öga.
Ansamling av cystinkristaller på hornhinnan ökar om användningen av
Cystadrops avbryts.
Behandlingen ska inte avbrytas.
_Pediatrisk population _
Cystadrops kan användas hos pediatriska patienter från 2 år med
samma dosering som till vuxna (se
avsnitt 5.1).
Säkerhet och effekt för Cystadrops för barn under 2 år har ännu
inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
3
Före den första administreringen ska patienten instrueras att låta
Cystadrops anta rumstemperatur för
att underlätta administreringen. Patienten ska instrueras att
förvara droppflaskan i rumstemperatur
efter det första öppnandet.
Patienten ska instrueras att administr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する