Cystadrops

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

merkaptaminhydroklorid

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

S01XA21

INN (الاسم الدولي):

mercaptamine

المجموعة العلاجية:

ögonsjukdomar

المجال العلاجي:

cystinos

الخصائص العلاجية:

Cystadrops är indicerat för behandling av hornhinnan cystinkristall deponering hos vuxna och barn från 2 år med cystinos.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2017-01-18

نشرة المعلومات

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYSTADROPS 3,8 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
cysteamin (merkaptamin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cystadrops är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cystadrops
3.
Hur du använder Cystadrops
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cystadrops ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYSTADROPS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CYSTADROPS ÄR
Cystadrops är ögondroppar som innehåller det aktiva ämnet
cysteamin (kallas även merkaptamin).
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Det används för att minska mängden cystinkristaller på ögats yta
(hornhinnan) hos vuxna och barn
över 2 år som har cystinos.
VAD ÄR CYSTINOS
Cystinos är en ovanlig, ärftlig sjukdom i vilken kroppen inte kan
bryta ned överflödigt cystin (en
aminosyra), vilket leder till ansamlingar av cystinkristaller i olika
organ (såsom njurar och ögon).
Ansamlingar av kristaller i ögat kan leda till ökad ljuskänslighet
(fotofobi), skador på hornhinnan
(keratopati) och nedsatt syn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CYSTADROPS
ANVÄND INTE CYSTADROPS
Om du är allergisk mot cysteamin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Cystadrops.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH CYSTADROPS
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                _ _
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cystadrops 3,8 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller merkaptaminhydroklorid som motsvarar 3,8 mg
merkaptamin (cysteamin).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje ml av ögondroppslösningen innehåller 0,1 mg
bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning
Klar, trögflytande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cystadrops är avsedda för behandling av ansamling av
cystinkristaller på hornhinnan hos vuxna och
barn från 2 år med cystinos.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Cystadrops ska inledas under övervakning av läkare
som har erfarenhet av
behandling av cystinos.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en droppe i varje öga, 4 gånger om
dagen. Den rekommenderade
intervallen mellan administrering är 4 timmar. Dosen kan minskas
gradvis (till en minsta daglig dos
om 1 droppe i varje öga) beroende på resultat vid ögonundersökning
(såsom ansamling av
cystinkristaller på hornhinnan eller ljuskänslighet).
Om patienten missar en administrering ska patienten instrueras att
fortsätta behandlingen vid nästa
administrering.
Dosen får inte överstiga 4 droppar per dag i varje öga.
Ansamling av cystinkristaller på hornhinnan ökar om användningen av
Cystadrops avbryts.
Behandlingen ska inte avbrytas.
_Pediatrisk population _
Cystadrops kan användas hos pediatriska patienter från 2 år med
samma dosering som till vuxna (se
avsnitt 5.1).
Säkerhet och effekt för Cystadrops för barn under 2 år har ännu
inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
3
Före den första administreringen ska patienten instrueras att låta
Cystadrops anta rumstemperatur för
att underlätta administreringen. Patienten ska instrueras att
förvara droppflaskan i rumstemperatur
efter det första öppnandet.
Patienten ska instrueras att administr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-02-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات