Cystadrops

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

merkaptaminhydroklorid

Disponível em:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

S01XA21

DCI (Denominação Comum Internacional):

mercaptamine

Grupo terapêutico:

ögonsjukdomar

Área terapêutica:

cystinos

Indicações terapêuticas:

Cystadrops är indicerat för behandling av hornhinnan cystinkristall deponering hos vuxna och barn från 2 år med cystinos.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2017-01-18

Folheto informativo - Bula

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYSTADROPS 3,8 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
cysteamin (merkaptamin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cystadrops är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cystadrops
3.
Hur du använder Cystadrops
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cystadrops ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYSTADROPS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CYSTADROPS ÄR
Cystadrops är ögondroppar som innehåller det aktiva ämnet
cysteamin (kallas även merkaptamin).
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Det används för att minska mängden cystinkristaller på ögats yta
(hornhinnan) hos vuxna och barn
över 2 år som har cystinos.
VAD ÄR CYSTINOS
Cystinos är en ovanlig, ärftlig sjukdom i vilken kroppen inte kan
bryta ned överflödigt cystin (en
aminosyra), vilket leder till ansamlingar av cystinkristaller i olika
organ (såsom njurar och ögon).
Ansamlingar av kristaller i ögat kan leda till ökad ljuskänslighet
(fotofobi), skador på hornhinnan
(keratopati) och nedsatt syn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CYSTADROPS
ANVÄND INTE CYSTADROPS
Om du är allergisk mot cysteamin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Cystadrops.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH CYSTADROPS
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                _ _
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cystadrops 3,8 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller merkaptaminhydroklorid som motsvarar 3,8 mg
merkaptamin (cysteamin).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje ml av ögondroppslösningen innehåller 0,1 mg
bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning
Klar, trögflytande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cystadrops är avsedda för behandling av ansamling av
cystinkristaller på hornhinnan hos vuxna och
barn från 2 år med cystinos.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Cystadrops ska inledas under övervakning av läkare
som har erfarenhet av
behandling av cystinos.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en droppe i varje öga, 4 gånger om
dagen. Den rekommenderade
intervallen mellan administrering är 4 timmar. Dosen kan minskas
gradvis (till en minsta daglig dos
om 1 droppe i varje öga) beroende på resultat vid ögonundersökning
(såsom ansamling av
cystinkristaller på hornhinnan eller ljuskänslighet).
Om patienten missar en administrering ska patienten instrueras att
fortsätta behandlingen vid nästa
administrering.
Dosen får inte överstiga 4 droppar per dag i varje öga.
Ansamling av cystinkristaller på hornhinnan ökar om användningen av
Cystadrops avbryts.
Behandlingen ska inte avbrytas.
_Pediatrisk population _
Cystadrops kan användas hos pediatriska patienter från 2 år med
samma dosering som till vuxna (se
avsnitt 5.1).
Säkerhet och effekt för Cystadrops för barn under 2 år har ännu
inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
3
Före den första administreringen ska patienten instrueras att låta
Cystadrops anta rumstemperatur för
att underlätta administreringen. Patienten ska instrueras att
förvara droppflaskan i rumstemperatur
efter det första öppnandet.
Patienten ska instrueras att administr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos