Cyanokit

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-07-2015

有効成分:

hydroxokobalamin

から入手可能:

SERB SA

ATCコード:

V03AB33

INN(国際名):

hydroxocobalamin

治療群:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

治療領域:

Otrava

適応症:

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2007-11-23

情報リーフレット

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する