Cyanokit

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

hydroxokobalamin

Saatavilla:

SERB SA

ATC-koodi:

V03AB33

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

hydroxocobalamin

Terapeuttinen ryhmä:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Terapeuttinen alue:

Otrava

Käyttöaiheet:

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2007-11-23

Pakkausseloste

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia