Cyanokit

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

hydroxokobalamin

Disponível em:

SERB SA

Código ATC:

V03AB33

DCI (Denominação Comum Internacional):

hydroxocobalamin

Grupo terapêutico:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Área terapêutica:

Otrava

Indicações terapêuticas:

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2007-11-23

Folheto informativo - Bula

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas grego 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas francês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas letão 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas português 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas croata 18-01-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos