Cyanokit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hydroxokobalamin

Mevcut itibaren:

SERB SA

ATC kodu:

V03AB33

INN (International Adı):

hydroxocobalamin

Terapötik grubu:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Terapötik alanı:

Otrava

Terapötik endikasyonlar:

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-23

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin