Cyanokit

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-01-2019
SPC SPC (SPC)
18-01-2019
PAR PAR (PAR)
23-07-2015

active_ingredient:

hydroxokobalamin

MAH:

SERB SA

ATC_code:

V03AB33

INN:

hydroxocobalamin

therapeutic_group:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

therapeutic_area:

Otrava

therapeutic_indication:

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2007-11-23

PIL

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-01-2019
SPC SPC բուլղարերեն 18-01-2019
PAR PAR բուլղարերեն 23-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 18-01-2019
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2019
PAR PAR իսպաներեն 23-07-2015
PIL PIL դանիերեն 18-01-2019
SPC SPC դանիերեն 18-01-2019
PAR PAR դանիերեն 23-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2019
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2019
PAR PAR գերմաներեն 23-07-2015
PIL PIL էստոներեն 18-01-2019
SPC SPC էստոներեն 18-01-2019
PAR PAR էստոներեն 23-07-2015
PIL PIL հունարեն 18-01-2019
SPC SPC հունարեն 18-01-2019
PAR PAR հունարեն 23-07-2015
PIL PIL անգլերեն 18-01-2019
SPC SPC անգլերեն 18-01-2019
PAR PAR անգլերեն 23-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 23-07-2015
PIL PIL իտալերեն 18-01-2019
SPC SPC իտալերեն 18-01-2019
PAR PAR իտալերեն 23-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-01-2019
SPC SPC լատվիերեն 18-01-2019
PAR PAR լատվիերեն 23-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2019
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2019
PAR PAR լիտվերեն 23-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-01-2019
SPC SPC հունգարերեն 18-01-2019
PAR PAR հունգարերեն 23-07-2015
PIL PIL մալթերեն 18-01-2019
SPC SPC մալթերեն 18-01-2019
PAR PAR մալթերեն 23-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 18-01-2019
SPC SPC հոլանդերեն 18-01-2019
PAR PAR հոլանդերեն 23-07-2015
PIL PIL լեհերեն 18-01-2019
SPC SPC լեհերեն 18-01-2019
PAR PAR լեհերեն 23-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 23-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 23-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2019
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2019
PAR PAR սլովակերեն 23-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-01-2019
SPC SPC սլովեներեն 18-01-2019
PAR PAR սլովեներեն 23-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2019
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2019
PAR PAR ֆիններեն 23-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2019
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2019
PAR PAR շվեդերեն 23-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-01-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 18-01-2019
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2019
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2019
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2019
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2019
PAR PAR խորվաթերեն 23-07-2015

view_documents_history