Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-01-2023

有効成分:

algengari ddc hemli, ef

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

N04BA03

INN(国際名):

levodopa, carbidopa, entacapone

治療群:

Anti-Parkinsonslyf

治療領域:

Parkinsonsveiki

適応症:

Corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með Parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (DDC).

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2013-11-11

情報リーフレット

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levodopa/carbidopa/entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Corbilta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Corbilta
3.
Hvernig nota á Corbilta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Corbilta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CORBILTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Corbilta inniheldur þrjú virk efni (levodopa, carpidopa og
entacapon) í hverri filmuhúðaðri töflu.
Corbilta er notað til meðferðar við Parkinsons-veiki.
Parkinsons-veiki stafar af lágum styrk af efni í heilanum sem
kallað er dópamín. Levodopa eykur magn
dópamíns og dregur því úr einkennum Parkinsons-veiki. Carbidopa
og entacapon auka áhrif levodopa
gegn Parkinsons-veiki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CORBILTA
EKKI MÁ NOTA CORBILTA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir levodopa, carbidopa eða entacaponi
eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6)
-
ef þú ert með þrönghornsgláku (augnsjúkdómur)
-
ef þú ert með æxli í nýrnahettum
-
ef þú tekur ákveðin lyf við þunglyndi (samsetningu af sértækum
MAO-A og MAO-B hemlum
eða ósértækum MAO hemlum)
-
ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið illkynja
sefunarheilkenni (neuroleptic malignant
syndrome) (þetta er sja
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 200 mg/20 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,2 mg af súkrósa.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,4 mg af súkrósa.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,9 mg af súkrósa og 2,6 mg af natríum sem
hluti af hjálparefnum.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,89 mg af súkrósa.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 2,3 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brúnleitar eða rauðgráleitar, kringlóttar, skorulausar
filmuhúðaðar töflur, kúptar á báðum hliðum,
auðkenndar „LCE 50“ á annarri hliðinni.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljósrau
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-11-2014