Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-01-2023

Aktív összetevők:

algengari ddc hemli, ef

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

N04BA03

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terápiás csoport:

Anti-Parkinsonslyf

Terápiás terület:

Parkinsonsveiki

Terápiás javallatok:

Corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með Parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (DDC).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2013-11-11

Betegtájékoztató

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levodopa/carbidopa/entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Corbilta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Corbilta
3.
Hvernig nota á Corbilta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Corbilta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CORBILTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Corbilta inniheldur þrjú virk efni (levodopa, carpidopa og
entacapon) í hverri filmuhúðaðri töflu.
Corbilta er notað til meðferðar við Parkinsons-veiki.
Parkinsons-veiki stafar af lágum styrk af efni í heilanum sem
kallað er dópamín. Levodopa eykur magn
dópamíns og dregur því úr einkennum Parkinsons-veiki. Carbidopa
og entacapon auka áhrif levodopa
gegn Parkinsons-veiki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CORBILTA
EKKI MÁ NOTA CORBILTA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir levodopa, carbidopa eða entacaponi
eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6)
-
ef þú ert með þrönghornsgláku (augnsjúkdómur)
-
ef þú ert með æxli í nýrnahettum
-
ef þú tekur ákveðin lyf við þunglyndi (samsetningu af sértækum
MAO-A og MAO-B hemlum
eða ósértækum MAO hemlum)
-
ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið illkynja
sefunarheilkenni (neuroleptic malignant
syndrome) (þetta er sja
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 200 mg/20 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,2 mg af súkrósa.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,4 mg af súkrósa.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,9 mg af súkrósa og 2,6 mg af natríum sem
hluti af hjálparefnum.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,89 mg af súkrósa.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 2,3 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brúnleitar eða rauðgráleitar, kringlóttar, skorulausar
filmuhúðaðar töflur, kúptar á báðum hliðum,
auðkenndar „LCE 50“ á annarri hliðinni.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljósrau
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-01-2023