Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-01-2023

Ingredient activ:

algengari ddc hemli, ef

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

N04BA03

INN (nume internaţional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinsonslyf

Zonă Terapeutică:

Parkinsonsveiki

Indicații terapeutice:

Corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með Parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (DDC).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2013-11-11

Prospect

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levodopa/carbidopa/entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Corbilta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Corbilta
3.
Hvernig nota á Corbilta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Corbilta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CORBILTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Corbilta inniheldur þrjú virk efni (levodopa, carpidopa og
entacapon) í hverri filmuhúðaðri töflu.
Corbilta er notað til meðferðar við Parkinsons-veiki.
Parkinsons-veiki stafar af lágum styrk af efni í heilanum sem
kallað er dópamín. Levodopa eykur magn
dópamíns og dregur því úr einkennum Parkinsons-veiki. Carbidopa
og entacapon auka áhrif levodopa
gegn Parkinsons-veiki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CORBILTA
EKKI MÁ NOTA CORBILTA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir levodopa, carbidopa eða entacaponi
eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6)
-
ef þú ert með þrönghornsgláku (augnsjúkdómur)
-
ef þú ert með æxli í nýrnahettum
-
ef þú tekur ákveðin lyf við þunglyndi (samsetningu af sértækum
MAO-A og MAO-B hemlum
eða ósértækum MAO hemlum)
-
ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið illkynja
sefunarheilkenni (neuroleptic malignant
syndrome) (þetta er sja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 200 mg/20 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,2 mg af súkrósa.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,4 mg af súkrósa.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,9 mg af súkrósa og 2,6 mg af natríum sem
hluti af hjálparefnum.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,89 mg af súkrósa.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 2,3 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brúnleitar eða rauðgráleitar, kringlóttar, skorulausar
filmuhúðaðar töflur, kúptar á báðum hliðum,
auðkenndar „LCE 50“ á annarri hliðinni.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljósrau
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-11-2014
Prospect Prospect cehă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-11-2014
Prospect Prospect daneză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-11-2014
Prospect Prospect germană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-11-2014
Prospect Prospect estoniană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-11-2014
Prospect Prospect greacă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-11-2014
Prospect Prospect engleză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-11-2014
Prospect Prospect franceză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-11-2014
Prospect Prospect italiană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-11-2014
Prospect Prospect letonă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-11-2014
Prospect Prospect maghiară 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-11-2014
Prospect Prospect malteză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-11-2014
Prospect Prospect olandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-11-2014
Prospect Prospect poloneză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-11-2014
Prospect Prospect portugheză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-11-2014
Prospect Prospect română 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-11-2014
Prospect Prospect slovacă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-11-2014
Prospect Prospect slovenă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-11-2014
Prospect Prospect suedeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-01-2023
Prospect Prospect croată 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-11-2014