Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
16-01-2023

Veiklioji medžiaga:

algengari ddc hemli, ef

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

N04BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levodopa, carbidopa, entacapone

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinsonslyf

Gydymo sritis:

Parkinsonsveiki

Terapinės indikacijos:

Corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með Parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (DDC).

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2013-11-11

Pakuotės lapelis

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levodopa/carbidopa/entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Corbilta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Corbilta
3.
Hvernig nota á Corbilta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Corbilta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CORBILTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Corbilta inniheldur þrjú virk efni (levodopa, carpidopa og
entacapon) í hverri filmuhúðaðri töflu.
Corbilta er notað til meðferðar við Parkinsons-veiki.
Parkinsons-veiki stafar af lágum styrk af efni í heilanum sem
kallað er dópamín. Levodopa eykur magn
dópamíns og dregur því úr einkennum Parkinsons-veiki. Carbidopa
og entacapon auka áhrif levodopa
gegn Parkinsons-veiki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CORBILTA
EKKI MÁ NOTA CORBILTA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir levodopa, carbidopa eða entacaponi
eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6)
-
ef þú ert með þrönghornsgláku (augnsjúkdómur)
-
ef þú ert með æxli í nýrnahettum
-
ef þú tekur ákveðin lyf við þunglyndi (samsetningu af sértækum
MAO-A og MAO-B hemlum
eða ósértækum MAO hemlum)
-
ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið illkynja
sefunarheilkenni (neuroleptic malignant
syndrome) (þetta er sja
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 200 mg/20 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,2 mg af súkrósa.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,4 mg af súkrósa.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,9 mg af súkrósa og 2,6 mg af natríum sem
hluti af hjálparefnum.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,89 mg af súkrósa.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 2,3 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brúnleitar eða rauðgráleitar, kringlóttar, skorulausar
filmuhúðaðar töflur, kúptar á báðum hliðum,
auðkenndar „LCE 50“ á annarri hliðinni.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljósrau
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu