Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-01-2023

Ingredientes activos:

algengari ddc hemli, ef

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

N04BA03

Designación común internacional (DCI):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsonslyf

Área terapéutica:

Parkinsonsveiki

indicaciones terapéuticas:

Corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með Parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (DDC).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2013-11-11

Información para el usuario

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levodopa/carbidopa/entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Corbilta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Corbilta
3.
Hvernig nota á Corbilta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Corbilta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CORBILTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Corbilta inniheldur þrjú virk efni (levodopa, carpidopa og
entacapon) í hverri filmuhúðaðri töflu.
Corbilta er notað til meðferðar við Parkinsons-veiki.
Parkinsons-veiki stafar af lágum styrk af efni í heilanum sem
kallað er dópamín. Levodopa eykur magn
dópamíns og dregur því úr einkennum Parkinsons-veiki. Carbidopa
og entacapon auka áhrif levodopa
gegn Parkinsons-veiki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CORBILTA
EKKI MÁ NOTA CORBILTA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir levodopa, carbidopa eða entacaponi
eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6)
-
ef þú ert með þrönghornsgláku (augnsjúkdómur)
-
ef þú ert með æxli í nýrnahettum
-
ef þú tekur ákveðin lyf við þunglyndi (samsetningu af sértækum
MAO-A og MAO-B hemlum
eða ósértækum MAO hemlum)
-
ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið illkynja
sefunarheilkenni (neuroleptic malignant
syndrome) (þetta er sja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Corbilta 200 mg/20 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,2 mg af súkrósa.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,4 mg af súkrósa.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,9 mg af súkrósa og 2,6 mg af natríum sem
hluti af hjálparefnum.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,89 mg af súkrósa.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 2,3 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brúnleitar eða rauðgráleitar, kringlóttar, skorulausar
filmuhúðaðar töflur, kúptar á báðum hliðum,
auðkenndar „LCE 50“ á annarri hliðinni.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljósrau
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-01-2023