Clopidogrel Sandoz

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-10-2011

有効成分:

clopidogrel

から入手可能:

Acino Pharma GmbH

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Clopidogrel tiek norādīts pieaugušajiem aterotrombotiskām notikumiem novēršanai: * pacientiem, kas cieš no miokarda infarkts (no dažām dienām līdz 35 dienām), sirds išēmiskā trieka (no 7 dienām līdz 6 mēnešiem) vai reģistrēta perifērijas artēriju slimības. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Sandoz
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL SANDOZ
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Sandoz aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūrelementi, kas salīp kopā asinsre
ces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Sandoz lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados (artērijās) –
procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Sandoz Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma rokās vai kājās, ko izrais
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Sandoz 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēn
ešus) vai kad ir apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku i
nformāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.

Farmakoģenētiskā ietekme
Vājš CYP2C19 metabolisms saistīts ar pavājinātu atbildes reakciju
pret klopidogrelu. Optimāla
deva cilvēkiem ar vāju metabolismu vēl nav noteikta (skatīt
apakšpunktu 5.2).

Bērni
Klopidogrela drošība un efektivitāte bērniem un pusaudžiem vēl
nav noskaidrota.

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkcij
u traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.

Smagi aknu darbības traucējumi.

Aktīva patoloģiska asiņošana, piemēram, no peptiskas čūlas vai
intrakraniāla asiņošana.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-10-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する