Clopidogrel Sandoz

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-10-2011

유효 성분:

clopidogrel

제공처:

Acino Pharma GmbH

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotiskie līdzekļi

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Clopidogrel tiek norādīts pieaugušajiem aterotrombotiskām notikumiem novēršanai: * pacientiem, kas cieš no miokarda infarkts (no dažām dienām līdz 35 dienām), sirds išēmiskā trieka (no 7 dienām līdz 6 mēnešiem) vai reģistrēta perifērijas artēriju slimības. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Sandoz
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL SANDOZ
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Sandoz aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūrelementi, kas salīp kopā asinsre
ces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Sandoz lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados (artērijās) –
procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Sandoz Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma rokās vai kājās, ko izrais
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Sandoz 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēn
ešus) vai kad ir apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku i
nformāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.

Farmakoģenētiskā ietekme
Vājš CYP2C19 metabolisms saistīts ar pavājinātu atbildes reakciju
pret klopidogrelu. Optimāla
deva cilvēkiem ar vāju metabolismu vēl nav noteikta (skatīt
apakšpunktu 5.2).

Bērni
Klopidogrela drošība un efektivitāte bērniem un pusaudžiem vēl
nav noskaidrota.

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkcij
u traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.

Smagi aknu darbības traucējumi.

Aktīva patoloģiska asiņošana, piemēram, no peptiskas čūlas vai
intrakraniāla asiņošana.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2011

이 제품과 관련된 검색 알림