Clopidogrel Sandoz

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-10-2011

有效成分:

clopidogrel

可用日期:

Acino Pharma GmbH

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotiskie līdzekļi

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel tiek norādīts pieaugušajiem aterotrombotiskām notikumiem novēršanai: * pacientiem, kas cieš no miokarda infarkts (no dažām dienām līdz 35 dienām), sirds išēmiskā trieka (no 7 dienām līdz 6 mēnešiem) vai reģistrēta perifērijas artēriju slimības. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Sandoz
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL SANDOZ
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Sandoz aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūrelementi, kas salīp kopā asinsre
ces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Sandoz lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados (artērijās) –
procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Sandoz Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma rokās vai kājās, ko izrais
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Sandoz 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēn
ešus) vai kad ir apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku i
nformāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.

Farmakoģenētiskā ietekme
Vājš CYP2C19 metabolisms saistīts ar pavājinātu atbildes reakciju
pret klopidogrelu. Optimāla
deva cilvēkiem ar vāju metabolismu vēl nav noteikta (skatīt
apakšpunktu 5.2).

Bērni
Klopidogrela drošība un efektivitāte bērniem un pusaudžiem vēl
nav noskaidrota.

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkcij
u traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.

Smagi aknu darbības traucējumi.

Aktīva patoloģiska asiņošana, piemēram, no peptiskas čūlas vai
intrakraniāla asiņošana.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-10-2011
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2011
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-10-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-10-2011
资料单张 资料单张 德文 26-10-2011
产品特点 产品特点 德文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-10-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2011
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-10-2011
资料单张 资料单张 英文 26-10-2011
产品特点 产品特点 英文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-10-2011
资料单张 资料单张 法文 26-10-2011
产品特点 产品特点 法文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-10-2011
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2011
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-10-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-10-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-10-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-10-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-10-2011
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2011
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2011

搜索与此产品相关的警报