Clopidogrel Sandoz

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

clopidogrel

Disponível em:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel tiek norādīts pieaugušajiem aterotrombotiskām notikumiem novēršanai: * pacientiem, kas cieš no miokarda infarkts (no dažām dienām līdz 35 dienām), sirds išēmiskā trieka (no 7 dienām līdz 6 mēnešiem) vai reģistrēta perifērijas artēriju slimības. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Sandoz
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL SANDOZ
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Sandoz aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūrelementi, kas salīp kopā asinsre
ces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Sandoz lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados (artērijās) –
procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Sandoz Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma rokās vai kājās, ko izrais
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Sandoz 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēn
ešus) vai kad ir apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku i
nformāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.

Farmakoģenētiskā ietekme
Vājš CYP2C19 metabolisms saistīts ar pavājinātu atbildes reakciju
pret klopidogrelu. Optimāla
deva cilvēkiem ar vāju metabolismu vēl nav noteikta (skatīt
apakšpunktu 5.2).

Bērni
Klopidogrela drošība un efektivitāte bērniem un pusaudžiem vēl
nav noskaidrota.

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkcij
u traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.

Smagi aknu darbības traucējumi.

Aktīva patoloģiska asiņošana, piemēram, no peptiskas čūlas vai
intrakraniāla asiņošana.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas grego 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas francês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas português 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 26-10-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto