Clopidogrel Hexal

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-07-2012

有効成分:

klopidogrel

から入手可能:

Acino Pharma GmbH

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Środki przeciwzakrzepowe

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

適応症:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);- Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2009-07-28

情報リーフレット

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel HEXAL
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HEXAL
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HEXAL zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HEXAL podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrz
epów w stwardniałych
miażdży
cowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel HEXAL przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadkó
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HEXAL 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż
35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ang.
ASA).
-
Z ostr
ym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA, u
pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z większym
ryzykiem krwa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-07-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する