Clopidogrel Hexal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

klopidogrel

متاح من:

Acino Pharma GmbH

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwzakrzepowe

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);- Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2009-07-28

نشرة المعلومات

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel HEXAL
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HEXAL
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HEXAL zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HEXAL podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrz
epów w stwardniałych
miażdży
cowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel HEXAL przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadkó
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HEXAL 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż
35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ang.
ASA).
-
Z ostr
ym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA, u
pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z większym
ryzykiem krwa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-07-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات