Clopidogrel Hexal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

klopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);- Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel HEXAL
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HEXAL
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HEXAL zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HEXAL podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrz
epów w stwardniałych
miażdży
cowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel HEXAL przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadkó
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HEXAL 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż
35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ang.
ASA).
-
Z ostr
ym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA, u
pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z większym
ryzykiem krwa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin