Clopidogrel Hexal

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2012

Toimeaine:

klopidogrel

Saadav alates:

Acino Pharma GmbH

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Näidustused:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);- Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2009-07-28

Infovoldik

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel HEXAL
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HEXAL
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HEXAL zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HEXAL podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrz
epów w stwardniałych
miażdży
cowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel HEXAL przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadkó
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HEXAL 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż
35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ang.
ASA).
-
Z ostr
ym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA, u
pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z większym
ryzykiem krwa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik malta 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused malta 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik norra 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused norra 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 26-07-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu