Clopidogrel Hexal

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-07-2012

Virkt innihaldsefni:

klopidogrel

Fáanlegur frá:

Acino Pharma GmbH

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Środki przeciwzakrzepowe

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ábendingar:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);- Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2009-07-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel HEXAL
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HEXAL
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HEXAL zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HEXAL podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrz
epów w stwardniałych
miażdży
cowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel HEXAL przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadkó
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HEXAL 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż
35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ang.
ASA).
-
Z ostr
ym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA, u
pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z większym
ryzykiem krwa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-07-2012

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru