Ciambra

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-05-2016

有効成分:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Ciambra este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-12-02

情報リーフレット

                                48
B. PROSPECT
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CIAMBRA 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
CIAMBRA 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI CU ATENŢIE ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A SE
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CIAMBRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CIAMBRA
3.
Cum să utilizaţi CIAMBRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CIAMBRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CIAMBRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CIAMBRA este un medicament utilizat în tratamentul cancerului.
CIAMBRA se administrează în asociere cu cisplatină, alt medicament
antineoplazic, ca tratament
pentru mezoteliom pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la pacienţii
la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
CIAMBRA se administrează, de asemenea, în asociere cu cisplatină,
ca tratament de primă intenţie la
pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
CIAMBRA poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar în stadiu
avansat, în cazul în care boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
CIAMBRA este, de asemenea, administrat ca tratament pentru pacienţii
cu cancer în stad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
CIAMBRA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon cu pulbere conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de
pemetrexed disodic hemipentahidrat).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Excipient (excipienţi) cu efect cunoscut
Fiecare flacon conţine sodiu aproximativ 11 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă până la aproape albă.
pH-ul soluţiei reconstituite este cuprins între 6,6 şi 7,8.
Osmolalitatea soluţiei reconstituite este cuprinsă între 230-270
mOsmol/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat în tratamentul
pacienţilor cu mezoteliom pleural
nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar, altul decât cel cu celule mici
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat ca tratament de primă
linie la pacienţii cu cancer
pulmonar, altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat
sau metastazat, având histologia
diferită de a celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de întreţinere
în cancerul pulmonar, altul decât
cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau metastazat, având
histologia diferită de a celui cu celule
predominant scuamoase, la pacienţii a căror boală nu a progresat
imediat după chimioterapie bazată pe
platină (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de linia a doua la
pacienţii cu cancer pulmonar,
altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau
metastazat, având histologia diferită de a
celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
CIAMBRA trebuie administrat numai sub supravegherea unui
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する