Ciambra

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2022

Principio attivo:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

Commercializzato da:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Agenți antineoplazici

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Ciambra este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2015-12-02

Foglio illustrativo

                                48
B. PROSPECT
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CIAMBRA 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
CIAMBRA 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI CU ATENŢIE ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A SE
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CIAMBRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CIAMBRA
3.
Cum să utilizaţi CIAMBRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CIAMBRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CIAMBRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CIAMBRA este un medicament utilizat în tratamentul cancerului.
CIAMBRA se administrează în asociere cu cisplatină, alt medicament
antineoplazic, ca tratament
pentru mezoteliom pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la pacienţii
la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
CIAMBRA se administrează, de asemenea, în asociere cu cisplatină,
ca tratament de primă intenţie la
pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
CIAMBRA poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar în stadiu
avansat, în cazul în care boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
CIAMBRA este, de asemenea, administrat ca tratament pentru pacienţii
cu cancer în stad
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
CIAMBRA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon cu pulbere conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de
pemetrexed disodic hemipentahidrat).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Excipient (excipienţi) cu efect cunoscut
Fiecare flacon conţine sodiu aproximativ 11 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă până la aproape albă.
pH-ul soluţiei reconstituite este cuprins între 6,6 şi 7,8.
Osmolalitatea soluţiei reconstituite este cuprinsă între 230-270
mOsmol/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat în tratamentul
pacienţilor cu mezoteliom pleural
nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar, altul decât cel cu celule mici
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat ca tratament de primă
linie la pacienţii cu cancer
pulmonar, altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat
sau metastazat, având histologia
diferită de a celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de întreţinere
în cancerul pulmonar, altul decât
cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau metastazat, având
histologia diferită de a celui cu celule
predominant scuamoase, la pacienţii a căror boală nu a progresat
imediat după chimioterapie bazată pe
platină (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de linia a doua la
pacienţii cu cancer pulmonar,
altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau
metastazat, având histologia diferită de a
celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
CIAMBRA trebuie administrat numai sub supravegherea unui
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti