Ciambra

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

Verfügbar ab:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Agenți antineoplazici

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Ciambra este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2015-12-02

Gebrauchsinformation

                                48
B. PROSPECT
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CIAMBRA 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
CIAMBRA 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI CU ATENŢIE ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A SE
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CIAMBRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CIAMBRA
3.
Cum să utilizaţi CIAMBRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CIAMBRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CIAMBRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CIAMBRA este un medicament utilizat în tratamentul cancerului.
CIAMBRA se administrează în asociere cu cisplatină, alt medicament
antineoplazic, ca tratament
pentru mezoteliom pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la pacienţii
la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
CIAMBRA se administrează, de asemenea, în asociere cu cisplatină,
ca tratament de primă intenţie la
pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
CIAMBRA poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar în stadiu
avansat, în cazul în care boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
CIAMBRA este, de asemenea, administrat ca tratament pentru pacienţii
cu cancer în stad
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
CIAMBRA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon cu pulbere conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de
pemetrexed disodic hemipentahidrat).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Excipient (excipienţi) cu efect cunoscut
Fiecare flacon conţine sodiu aproximativ 11 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă până la aproape albă.
pH-ul soluţiei reconstituite este cuprins între 6,6 şi 7,8.
Osmolalitatea soluţiei reconstituite este cuprinsă între 230-270
mOsmol/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat în tratamentul
pacienţilor cu mezoteliom pleural
nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar, altul decât cel cu celule mici
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat ca tratament de primă
linie la pacienţii cu cancer
pulmonar, altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat
sau metastazat, având histologia
diferită de a celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de întreţinere
în cancerul pulmonar, altul decât
cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau metastazat, având
histologia diferită de a celui cu celule
predominant scuamoase, la pacienţii a căror boală nu a progresat
imediat după chimioterapie bazată pe
platină (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de linia a doua la
pacienţii cu cancer pulmonar,
altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau
metastazat, având histologia diferită de a
celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
CIAMBRA trebuie administrat numai sub supravegherea unui
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen