Ciambra

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Agenți antineoplazici

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Ciambra este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2015-12-02

Betegtájékoztató

                                48
B. PROSPECT
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CIAMBRA 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
CIAMBRA 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI CU ATENŢIE ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A SE
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CIAMBRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CIAMBRA
3.
Cum să utilizaţi CIAMBRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CIAMBRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CIAMBRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CIAMBRA este un medicament utilizat în tratamentul cancerului.
CIAMBRA se administrează în asociere cu cisplatină, alt medicament
antineoplazic, ca tratament
pentru mezoteliom pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la pacienţii
la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
CIAMBRA se administrează, de asemenea, în asociere cu cisplatină,
ca tratament de primă intenţie la
pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
CIAMBRA poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar în stadiu
avansat, în cazul în care boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
CIAMBRA este, de asemenea, administrat ca tratament pentru pacienţii
cu cancer în stad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
CIAMBRA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon cu pulbere conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de
pemetrexed disodic hemipentahidrat).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Excipient (excipienţi) cu efect cunoscut
Fiecare flacon conţine sodiu aproximativ 11 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă până la aproape albă.
pH-ul soluţiei reconstituite este cuprins între 6,6 şi 7,8.
Osmolalitatea soluţiei reconstituite este cuprinsă între 230-270
mOsmol/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat în tratamentul
pacienţilor cu mezoteliom pleural
nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar, altul decât cel cu celule mici
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat ca tratament de primă
linie la pacienţii cu cancer
pulmonar, altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat
sau metastazat, având histologia
diferită de a celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de întreţinere
în cancerul pulmonar, altul decât
cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau metastazat, având
histologia diferită de a celui cu celule
predominant scuamoase, la pacienţii a căror boală nu a progresat
imediat după chimioterapie bazată pe
platină (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de linia a doua la
pacienţii cu cancer pulmonar,
altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau
metastazat, având histologia diferită de a
celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
CIAMBRA trebuie administrat numai sub supravegherea unui
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése