Cetrotide

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2019

有効成分:

cetrorelix (as acetate)

から入手可能:

Merck Europe B.V.

ATCコード:

H01CC02

INN(国際名):

cetrorelix

治療群:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

治療領域:

Ovulation; Ovulation Induction

適応症:

Förebyggande av för tidig ägglossning hos patienter som genomgår en kontrollerad ovariestimulering, följt av oocytupptagning och assisterad reproduktiv teknik. I kliniska prövningar, Cetrotide används med mänskliga menopausal gonadotropin (HMG), men begränsad erfarenhet med rekombinant follicule-stimulerande hormon (FSH) föreslog liknande effekt.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

1999-04-12

情報リーフレット

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CETROTIDE 0,25 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
cetrorelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cetrotide
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cetrotide
3.
Hur du använder Cetrotide
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cetrotide
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Hur Cetrotide ska blandas och injiceras
1.
VAD CETROTIDE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD
CETROTIDE ÄR
Cetrotide innehåller ett läkemedel som kallas cetrorelix. Detta
läkemedel hindrar kroppen från att
utsöndra ett ägg från äggstockarna (ägglossning) under
menstruationscykeln. Cetrotide tillhör en grupp
läkemedel som kallas anti-gonadotropinfrisättande hormoner.
VAD CETROTIDE ANVÄNDS FÖR
Cetrotide är ett av de läkemedel som används vid assisterad
reproduktionsteknik för att hjälpa dig att
bli gravid. Det hindrar äggen från att lösgöras direkt. Detta är
till för att om äggen lösgörs för tidigt
(för tidig ägglossning) kan läkaren eventuellt inte ta ut dem.
HUR CETROTIDE FUNGERAR
Cetrotide blockerar ett naturligt hormon i kroppen som kallas LHRH
(luteiniserande hormon-
frisättande hormon).
•
LHRH styr ett annat hormon som kallas LH (luteiniserande hormon).
•
LH stimulerar ägglossningen under menstruationscykeln.
Detta innebär att Cetrotide stoppar händelsekedjan som leder till
at
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cetrotide 0,25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 0,25 mg cetrorelix (som acetat).
Efter spädning med medföljande vätska innehåller varje ml av
injektionsvätskan 0,25 mg cetrorelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvrets utseende: vitt frystorkat pulver.
Vätskans utseende: klar och färglös lösning.
Den beredda lösningens pH är 4,0-6,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förebyggande av för tidig ägglossning hos patienter som genomgår
styrd ovulationsstimulering följd
av ägguttagning och assisterad reproduktionsteknik.
I kliniska prövningar användes Cetrotide tillsammans med humant
menopaus gonadotropin (HMG),
begränsad erfarenhet med rekombinant follikelstimulerande hormon
(FSH) tyder emellertid på likartad
effekt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Cetrotide ska endast förskrivas av specialist inom området.
Dosering
Den första injektionen av Cetrotide bör ske under övervakning av en
läkare och med omedelbar
tillgång till utrustning för behandling av en eventuell
allergisk/pseudoallergisk reaktion (inklusive
livshotande anafylaxi). De efterföljande injektionerna kan
administreras av patienten själv, om
patienten är medveten om de tecken och symtom som kan indikera
överkänslighetsreaktion,
konsekvenserna av en sådan reaktion och nödvändigheten av ett
omedelbart medicinskt ingripande.
Innehållet i 1 injektionsflaska (0,25 mg cetrorelix) administreras en
gång per dygn med 24 timmars
intervall, antingen på morgonen eller på kvällen. För att
försäkra sig om att ingen
allergisk/psuedoallergisk reaktion uppkommer är det tillrådligt att
patienten står under medicinsk
övervakning under 30 minuter efter den första injektionen.
_Äldre _
Det finns ingen relevant användning av Cetrotide hos äldre.
_P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する