Cetrotide

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-12-2019

유효 성분:

cetrorelix (as acetate)

제공처:

Merck Europe B.V.

ATC 코드:

H01CC02

INN (International Name):

cetrorelix

치료 그룹:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

치료 영역:

Ovulation; Ovulation Induction

치료 징후:

Förebyggande av för tidig ägglossning hos patienter som genomgår en kontrollerad ovariestimulering, följt av oocytupptagning och assisterad reproduktiv teknik. I kliniska prövningar, Cetrotide används med mänskliga menopausal gonadotropin (HMG), men begränsad erfarenhet med rekombinant follicule-stimulerande hormon (FSH) föreslog liknande effekt.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1999-04-12

환자 정보 전단

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CETROTIDE 0,25 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
cetrorelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cetrotide
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cetrotide
3.
Hur du använder Cetrotide
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cetrotide
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Hur Cetrotide ska blandas och injiceras
1.
VAD CETROTIDE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD
CETROTIDE ÄR
Cetrotide innehåller ett läkemedel som kallas cetrorelix. Detta
läkemedel hindrar kroppen från att
utsöndra ett ägg från äggstockarna (ägglossning) under
menstruationscykeln. Cetrotide tillhör en grupp
läkemedel som kallas anti-gonadotropinfrisättande hormoner.
VAD CETROTIDE ANVÄNDS FÖR
Cetrotide är ett av de läkemedel som används vid assisterad
reproduktionsteknik för att hjälpa dig att
bli gravid. Det hindrar äggen från att lösgöras direkt. Detta är
till för att om äggen lösgörs för tidigt
(för tidig ägglossning) kan läkaren eventuellt inte ta ut dem.
HUR CETROTIDE FUNGERAR
Cetrotide blockerar ett naturligt hormon i kroppen som kallas LHRH
(luteiniserande hormon-
frisättande hormon).
•
LHRH styr ett annat hormon som kallas LH (luteiniserande hormon).
•
LH stimulerar ägglossningen under menstruationscykeln.
Detta innebär att Cetrotide stoppar händelsekedjan som leder till
at
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cetrotide 0,25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 0,25 mg cetrorelix (som acetat).
Efter spädning med medföljande vätska innehåller varje ml av
injektionsvätskan 0,25 mg cetrorelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvrets utseende: vitt frystorkat pulver.
Vätskans utseende: klar och färglös lösning.
Den beredda lösningens pH är 4,0-6,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förebyggande av för tidig ägglossning hos patienter som genomgår
styrd ovulationsstimulering följd
av ägguttagning och assisterad reproduktionsteknik.
I kliniska prövningar användes Cetrotide tillsammans med humant
menopaus gonadotropin (HMG),
begränsad erfarenhet med rekombinant follikelstimulerande hormon
(FSH) tyder emellertid på likartad
effekt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Cetrotide ska endast förskrivas av specialist inom området.
Dosering
Den första injektionen av Cetrotide bör ske under övervakning av en
läkare och med omedelbar
tillgång till utrustning för behandling av en eventuell
allergisk/pseudoallergisk reaktion (inklusive
livshotande anafylaxi). De efterföljande injektionerna kan
administreras av patienten själv, om
patienten är medveten om de tecken och symtom som kan indikera
överkänslighetsreaktion,
konsekvenserna av en sådan reaktion och nödvändigheten av ett
omedelbart medicinskt ingripande.
Innehållet i 1 injektionsflaska (0,25 mg cetrorelix) administreras en
gång per dygn med 24 timmars
intervall, antingen på morgonen eller på kvällen. För att
försäkra sig om att ingen
allergisk/psuedoallergisk reaktion uppkommer är det tillrådligt att
patienten står under medicinsk
övervakning under 30 minuter efter den första injektionen.
_Äldre _
Det finns ingen relevant användning av Cetrotide hos äldre.
_P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기