Cetrotide

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

cetrorelix (as acetate)

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V.

ATC kodu:

H01CC02

INN (International Adı):

cetrorelix

Terapötik grubu:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Terapötik alanı:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapötik endikasyonlar:

Förebyggande av för tidig ägglossning hos patienter som genomgår en kontrollerad ovariestimulering, följt av oocytupptagning och assisterad reproduktiv teknik. I kliniska prövningar, Cetrotide används med mänskliga menopausal gonadotropin (HMG), men begränsad erfarenhet med rekombinant follicule-stimulerande hormon (FSH) föreslog liknande effekt.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

1999-04-12

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CETROTIDE 0,25 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
cetrorelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cetrotide
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cetrotide
3.
Hur du använder Cetrotide
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cetrotide
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Hur Cetrotide ska blandas och injiceras
1.
VAD CETROTIDE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD
CETROTIDE ÄR
Cetrotide innehåller ett läkemedel som kallas cetrorelix. Detta
läkemedel hindrar kroppen från att
utsöndra ett ägg från äggstockarna (ägglossning) under
menstruationscykeln. Cetrotide tillhör en grupp
läkemedel som kallas anti-gonadotropinfrisättande hormoner.
VAD CETROTIDE ANVÄNDS FÖR
Cetrotide är ett av de läkemedel som används vid assisterad
reproduktionsteknik för att hjälpa dig att
bli gravid. Det hindrar äggen från att lösgöras direkt. Detta är
till för att om äggen lösgörs för tidigt
(för tidig ägglossning) kan läkaren eventuellt inte ta ut dem.
HUR CETROTIDE FUNGERAR
Cetrotide blockerar ett naturligt hormon i kroppen som kallas LHRH
(luteiniserande hormon-
frisättande hormon).
•
LHRH styr ett annat hormon som kallas LH (luteiniserande hormon).
•
LH stimulerar ägglossningen under menstruationscykeln.
Detta innebär att Cetrotide stoppar händelsekedjan som leder till
at
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cetrotide 0,25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 0,25 mg cetrorelix (som acetat).
Efter spädning med medföljande vätska innehåller varje ml av
injektionsvätskan 0,25 mg cetrorelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvrets utseende: vitt frystorkat pulver.
Vätskans utseende: klar och färglös lösning.
Den beredda lösningens pH är 4,0-6,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förebyggande av för tidig ägglossning hos patienter som genomgår
styrd ovulationsstimulering följd
av ägguttagning och assisterad reproduktionsteknik.
I kliniska prövningar användes Cetrotide tillsammans med humant
menopaus gonadotropin (HMG),
begränsad erfarenhet med rekombinant follikelstimulerande hormon
(FSH) tyder emellertid på likartad
effekt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Cetrotide ska endast förskrivas av specialist inom området.
Dosering
Den första injektionen av Cetrotide bör ske under övervakning av en
läkare och med omedelbar
tillgång till utrustning för behandling av en eventuell
allergisk/pseudoallergisk reaktion (inklusive
livshotande anafylaxi). De efterföljande injektionerna kan
administreras av patienten själv, om
patienten är medveten om de tecken och symtom som kan indikera
överkänslighetsreaktion,
konsekvenserna av en sådan reaktion och nödvändigheten av ett
omedelbart medicinskt ingripande.
Innehållet i 1 injektionsflaska (0,25 mg cetrorelix) administreras en
gång per dygn med 24 timmars
intervall, antingen på morgonen eller på kvällen. För att
försäkra sig om att ingen
allergisk/psuedoallergisk reaktion uppkommer är det tillrådligt att
patienten står under medicinsk
övervakning under 30 minuter efter den första injektionen.
_Äldre _
Det finns ingen relevant användning av Cetrotide hos äldre.
_P
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-12-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin