Ceplene

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-08-2018

有効成分:

Histamin dihydrochloride

から入手可能:

Laboratoires Delbert

ATCコード:

L03AX14

INN(国際名):

histamine dihydrochloride

治療群:

Immunstimulatorer,

治療領域:

Leukemi, myeloid, akut

適応症:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten av Ceplene har inte visats fullständigt hos patienter som är äldre än 60 år.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2008-10-07

情報リーフレット

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
histamindihydroklorid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ceplene är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ceplene
3.
Hur du använder Ceplene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ceplene ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CEPLENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ceplene tillhör en grupp läkemedel som kallas immunmodulerande
medel. Dessa läkemedel hjälper
kroppens immunförsvar att bekämpa sjukdomar som cancer genom att
förstärka immunsystemets
naturliga sjukdomsbekämpande funktion. Den aktiva substansen i
Ceplene är histamindihydroklorid,
som är identiskt med det histamin som förekommer naturligt i
kroppen. Det ges tillsammans med låga
doser av interleukin-2 (IL-2), ett annat läkemedel som hjälper
immunsystemet att bekämpa sjukdomar
som cancer.
Ceplene används till vuxna patienter tillsammans med IL-2 för att
behandla en viss typ av leukemi
som kallas akut myeloisk leukemi (AML) som är en cancer i benm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
_ _
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
En injektionsflaska med 0,5 ml lösning innehåller 0,5 mg
histamindihydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ceplene underhållsbehandling är indicerad vid samtidig behandling
med interleukin-2 (IL-2) för
vuxna patienter med akut myeloisk leukemi (AML) i första remission.
Ceplenes effekt har inte visats
fullständigt hos patienter över 60 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ceplene underhållsbehandling ska ges efter slutförd
konsolideringsbehandling till patienter som
samtidigt behandlas med IL-2 under överinseende av läkare som har
erfarenhet av att behandla akut
myeloid leukemi.
Dosering
För doseringsanvisningar för Ceplene i kombination med IL-2, se
nedan.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreras två gånger dagligen som en subkutan injektion 1
till 3 minuter före administrering
av Ceplene. Varje dos IL-2 är 16 400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) är kommersiellt tillgänglig som en rekombinant
IL-2; aldesleukin. Anvisningarna
för dispensering och förvaring i avsnitt 6.6 är specifika för
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lösning räcker till en dos (se avsnitt 6.6).
Ceplene administreras 1 till 3 minuter efter varje injektion av IL-2.
Varje dos Ceplene på 0,5 ml
injiceras långsamt subkutant, under 5-15 minuter (se vidare under
”Administreringsmetod”).
_Behandlingscykler _
_ _
Ceplene och IL-2 administreras i 10 behandlingscykler: varje cykel
utgörs av en
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する