Ceplene

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Histamin dihydrochloride

Disponível em:

Laboratoires Delbert

Código ATC:

L03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

histamine dihydrochloride

Grupo terapêutico:

Immunstimulatorer,

Área terapêutica:

Leukemi, myeloid, akut

Indicações terapêuticas:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten av Ceplene har inte visats fullständigt hos patienter som är äldre än 60 år.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2008-10-07

Folheto informativo - Bula

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
histamindihydroklorid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ceplene är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ceplene
3.
Hur du använder Ceplene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ceplene ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CEPLENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ceplene tillhör en grupp läkemedel som kallas immunmodulerande
medel. Dessa läkemedel hjälper
kroppens immunförsvar att bekämpa sjukdomar som cancer genom att
förstärka immunsystemets
naturliga sjukdomsbekämpande funktion. Den aktiva substansen i
Ceplene är histamindihydroklorid,
som är identiskt med det histamin som förekommer naturligt i
kroppen. Det ges tillsammans med låga
doser av interleukin-2 (IL-2), ett annat läkemedel som hjälper
immunsystemet att bekämpa sjukdomar
som cancer.
Ceplene används till vuxna patienter tillsammans med IL-2 för att
behandla en viss typ av leukemi
som kallas akut myeloisk leukemi (AML) som är en cancer i benm
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
_ _
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
En injektionsflaska med 0,5 ml lösning innehåller 0,5 mg
histamindihydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ceplene underhållsbehandling är indicerad vid samtidig behandling
med interleukin-2 (IL-2) för
vuxna patienter med akut myeloisk leukemi (AML) i första remission.
Ceplenes effekt har inte visats
fullständigt hos patienter över 60 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ceplene underhållsbehandling ska ges efter slutförd
konsolideringsbehandling till patienter som
samtidigt behandlas med IL-2 under överinseende av läkare som har
erfarenhet av att behandla akut
myeloid leukemi.
Dosering
För doseringsanvisningar för Ceplene i kombination med IL-2, se
nedan.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreras två gånger dagligen som en subkutan injektion 1
till 3 minuter före administrering
av Ceplene. Varje dos IL-2 är 16 400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) är kommersiellt tillgänglig som en rekombinant
IL-2; aldesleukin. Anvisningarna
för dispensering och förvaring i avsnitt 6.6 är specifika för
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lösning räcker till en dos (se avsnitt 6.6).
Ceplene administreras 1 till 3 minuter efter varje injektion av IL-2.
Varje dos Ceplene på 0,5 ml
injiceras långsamt subkutant, under 5-15 minuter (se vidare under
”Administreringsmetod”).
_Behandlingscykler _
_ _
Ceplene och IL-2 administreras i 10 behandlingscykler: varje cykel
utgörs av en
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 19-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos