Ceplene

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-08-2018

유효 성분:

Histamin dihydrochloride

제공처:

Laboratoires Delbert

ATC 코드:

L03AX14

INN (International Name):

histamine dihydrochloride

치료 그룹:

Immunstimulatorer,

치료 영역:

Leukemi, myeloid, akut

치료 징후:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten av Ceplene har inte visats fullständigt hos patienter som är äldre än 60 år.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-10-07

환자 정보 전단

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
histamindihydroklorid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ceplene är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ceplene
3.
Hur du använder Ceplene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ceplene ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CEPLENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ceplene tillhör en grupp läkemedel som kallas immunmodulerande
medel. Dessa läkemedel hjälper
kroppens immunförsvar att bekämpa sjukdomar som cancer genom att
förstärka immunsystemets
naturliga sjukdomsbekämpande funktion. Den aktiva substansen i
Ceplene är histamindihydroklorid,
som är identiskt med det histamin som förekommer naturligt i
kroppen. Det ges tillsammans med låga
doser av interleukin-2 (IL-2), ett annat läkemedel som hjälper
immunsystemet att bekämpa sjukdomar
som cancer.
Ceplene används till vuxna patienter tillsammans med IL-2 för att
behandla en viss typ av leukemi
som kallas akut myeloisk leukemi (AML) som är en cancer i benm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
_ _
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
En injektionsflaska med 0,5 ml lösning innehåller 0,5 mg
histamindihydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ceplene underhållsbehandling är indicerad vid samtidig behandling
med interleukin-2 (IL-2) för
vuxna patienter med akut myeloisk leukemi (AML) i första remission.
Ceplenes effekt har inte visats
fullständigt hos patienter över 60 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ceplene underhållsbehandling ska ges efter slutförd
konsolideringsbehandling till patienter som
samtidigt behandlas med IL-2 under överinseende av läkare som har
erfarenhet av att behandla akut
myeloid leukemi.
Dosering
För doseringsanvisningar för Ceplene i kombination med IL-2, se
nedan.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreras två gånger dagligen som en subkutan injektion 1
till 3 minuter före administrering
av Ceplene. Varje dos IL-2 är 16 400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) är kommersiellt tillgänglig som en rekombinant
IL-2; aldesleukin. Anvisningarna
för dispensering och förvaring i avsnitt 6.6 är specifika för
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lösning räcker till en dos (se avsnitt 6.6).
Ceplene administreras 1 till 3 minuter efter varje injektion av IL-2.
Varje dos Ceplene på 0,5 ml
injiceras långsamt subkutant, under 5-15 minuter (se vidare under
”Administreringsmetod”).
_Behandlingscykler _
_ _
Ceplene och IL-2 administreras i 10 behandlingscykler: varje cykel
utgörs av en
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기