Celsentri

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-08-2022

有効成分:

maraviroc

から入手可能:

ViiV Healthcare B.V.

ATCコード:

J05AX09

INN(国際名):

maraviroc

治療群:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治療領域:

HIV sýkingar

適応症:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2007-09-18

情報リーフレット

                                91
B. FYLGISEÐILL
92
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CELSENTRI 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CELSENTRI 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CELSENTRI 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CELSENTRI 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
maraviroc
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir líka um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um CELSENTRI og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CELSENTRI
3.
Hvernig nota á CELSENTRI
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CELSENTRI
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CELSENTRI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CELSENTRI inniheldur lyf sem kallast maraviroc. Maraviroc tilheyrir
flokki lyfja sem kallast CCR5-
blokkar. CELSENTRI verkar með því að blokka viðtaka er nefnist
CCR5 sem HIV notar til að komast
inn og sýkja frumurnar.
CELSENTRI ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ ALNÆMISVEIRUSÝKINGU AF
GERÐ-1 (HIV-1) HJÁ FULLORÐNUM,
UNGLINGUM OG BÖRNUM 2 ÁRA OG ELDRI SEM ERU ÞYNGRI EN 10 KG.
CELSENTRI verður að taka í samsettri meðferð með öðrum lyfjum
til meðferðar við HIV sýkingum.
Þessi lyf eru nefnd
_HIV-lyf eða retróveirulyf_
.
CELSENTRI, í samsettri meðferð með öðrum lyfjum, fækkar veirum
í líkamanum og heldur fjölda
þeirra niðri. Þetta hjálpar líkamanum að auka fjölda CD4-frumna
í blóðinu. CD4-frumur eru tegund
hvítra blóðkorna sem er mikilvæg í baráttu líkamans gegn
sýkingum.
2. ÁÐUR EN BY
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CELSENTRI 25 mg filmuhúðaðar töflur.
CELSENTRI 75 mg filmuhúðaðar töflur.
CELSENTRI 150 mg filmuhúðaðar töflur.
CELSENTRI 300 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
CELSENTRI 25 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af maraviroci.
Hjálparefni með þekkta verkun: hver 25 mg filmuhúðuð tafla
inniheldur 0,14 mg af sojalesitíni.
CELSENTRI 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af maraviroci.
Hjálparefni með þekkta verkun: hver 75 mg filmuhúðuð tafla
inniheldur 0,42 mg af sojalesitíni.
CELSENTRI 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af maraviroci.
Hjálparefni með þekkta verkun: hver 150 mg filmuhúðuð tafla
inniheldur 0,84 mg af sojalesitíni.
CELSENTRI 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af maraviroci.
Hjálparefni með þekkta verkun: hver 300 mg filmuhúðuð tafla
inniheldur 1,68 mg af sojalesitíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
CELSENTRI 25 mg filmuhúðaðar töflur.
Bláar, tvíkúptar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
4,6 mm x 8,0 mm að stærð og merktar
„MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Bláar, tvíkúptar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
6,74 mm x 12,2 mm að stærð og merktar
„MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Bláar, tvíkúptar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
8,56 mm x 15,5 mm að stærð og merktar
„MVC 150“.
CELSENTRI 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Bláar, tvíkúptar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
10,5 mm x 19,0 mm að stærð og merktar
„MVC 300“.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CELSENTRI er ætlað til notkunar í samsettri meðferð með öðrum
retróveirulyfjum hjá
meðferðarreyndum fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri
sem eru a.m.k. 10 kg að þyngd
sem g
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する