Celsentri

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

maraviroc

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AX09

ИНН (Международная Имя):

maraviroc

Терапевтическая группа:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтические области:

HIV sýkingar

Терапевтические показания :

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2007-09-18

тонкая брошюра

                                91
B. FYLGISEÐILL
92
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CELSENTRI 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CELSENTRI 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CELSENTRI 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CELSENTRI 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
maraviroc
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir líka um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um CELSENTRI og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CELSENTRI
3.
Hvernig nota á CELSENTRI
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CELSENTRI
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CELSENTRI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CELSENTRI inniheldur lyf sem kallast maraviroc. Maraviroc tilheyrir
flokki lyfja sem kallast CCR5-
blokkar. CELSENTRI verkar með því að blokka viðtaka er nefnist
CCR5 sem HIV notar til að komast
inn og sýkja frumurnar.
CELSENTRI ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ ALNÆMISVEIRUSÝKINGU AF
GERÐ-1 (HIV-1) HJÁ FULLORÐNUM,
UNGLINGUM OG BÖRNUM 2 ÁRA OG ELDRI SEM ERU ÞYNGRI EN 10 KG.
CELSENTRI verður að taka í samsettri meðferð með öðrum lyfjum
til meðferðar við HIV sýkingum.
Þessi lyf eru nefnd
_HIV-lyf eða retróveirulyf_
.
CELSENTRI, í samsettri meðferð með öðrum lyfjum, fækkar veirum
í líkamanum og heldur fjölda
þeirra niðri. Þetta hjálpar líkamanum að auka fjölda CD4-frumna
í blóðinu. CD4-frumur eru tegund
hvítra blóðkorna sem er mikilvæg í baráttu líkamans gegn
sýkingum.
2. ÁÐUR EN BY
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CELSENTRI 25 mg filmuhúðaðar töflur.
CELSENTRI 75 mg filmuhúðaðar töflur.
CELSENTRI 150 mg filmuhúðaðar töflur.
CELSENTRI 300 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
CELSENTRI 25 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af maraviroci.
Hjálparefni með þekkta verkun: hver 25 mg filmuhúðuð tafla
inniheldur 0,14 mg af sojalesitíni.
CELSENTRI 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af maraviroci.
Hjálparefni með þekkta verkun: hver 75 mg filmuhúðuð tafla
inniheldur 0,42 mg af sojalesitíni.
CELSENTRI 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af maraviroci.
Hjálparefni með þekkta verkun: hver 150 mg filmuhúðuð tafla
inniheldur 0,84 mg af sojalesitíni.
CELSENTRI 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af maraviroci.
Hjálparefni með þekkta verkun: hver 300 mg filmuhúðuð tafla
inniheldur 1,68 mg af sojalesitíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
CELSENTRI 25 mg filmuhúðaðar töflur.
Bláar, tvíkúptar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
4,6 mm x 8,0 mm að stærð og merktar
„MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Bláar, tvíkúptar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
6,74 mm x 12,2 mm að stærð og merktar
„MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Bláar, tvíkúptar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
8,56 mm x 15,5 mm að stærð og merktar
„MVC 150“.
CELSENTRI 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Bláar, tvíkúptar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b.
10,5 mm x 19,0 mm að stærð og merktar
„MVC 300“.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CELSENTRI er ætlað til notkunar í samsettri meðferð með öðrum
retróveirulyfjum hjá
meðferðarreyndum fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri
sem eru a.m.k. 10 kg að þyngd
sem g
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов