Cayston

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-09-2012

有効成分:

aztreonam lizīns

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J01DF01

INN(国際名):

aztreonam

治療群:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治療領域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

適応症:

Cayston ir indicēts Pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju nomācošai terapijai pacientiem ar cistisko fibrozi (CF) vecumā no 6 gadiem. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CAYSTON 75 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS IZSMIDZINĀMA ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
aztreonam
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cayston un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cayston lietošanas
3.
Kā lietot Cayston
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cayston
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAYSTON UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cayston kā aktīvo vielu satur aztreonāmu. Cayston ir
antibakteriāls līdzeklis, ko lieto cistiskās fibrozes
pacientiem vecumā no 6 gadiem, lai nomāktu hronisku plaušu
infekciju, ko ierosinājusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
. Cistiskā fibroze, ko sauc arī par mukoviscidozi, ir dzīvībai
bīstama,
iedzimta slimība, kas rada bojājumus iekšējo orgānu gļotas
sekretējošos dziedzeros, sevišķi plaušās,
bet arī aknās, aizkuņģa dziedzerī un gremošanas traktā.
Cistiskā fibroze plaušās izraisa to
aizsprostošanos ar biezām, lipīgām gļotām. Šī slimība
apgrūtina elpošanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CAYSTON LIETOŠANAS
NELIETOJIET CAYSTON ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret aztreonāmu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Cayston lietošanas konsultējieties ar ārstu:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA PRET CITĀM ANTIBIOTIKĀM
(piemēram, pe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cayston 75 mg pulveris un šķīdinātājs izsmidzināma šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur aztreonāma lizīna daudzumu, kas ir ekvivalents
75 mg aztreonāma (
_aztreonam_
).
Pēc izšķīdināšanas iegūtais šķīdums izsmidzināšanai satur
75 mg aztreonāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs izsmidzināma šķīduma pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cayston ir paredzēts lietošanai hronisku plaušu infekciju, ko
ierosinājusi
_Pseudomonas aeruginosa_
,
supresīvai terapijai pacientiem ar
_ _
cistisko fibrozi (CF) no 6 gadu vecuma un vecākiem.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms katras Cayston devas pacientiem jālieto bronhodilatators.
Īsās darbības bronhodilatatorus var
lietot 15 minūtes līdz 4 stundas un ilgstošās darbības
bronhodilatatorus var lietot 30 minūtes līdz
12 stundām pirms katras Cayston devas.
Pacientiem, kuri saņem vairākas inhalējamas simptomu terapijas,
ieteicamā zāļu lietošanas kārtība ir
šāda:
1.
bronhodilatators,
2.
mukolītiski līdzekļi,
3.
un pēc tam Cayston.
_Pieaugušie un bērni no 6 gadu vecuma _
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir 75 mg trīs reizes 24 stundu laikā
28 dienas.
Devas jāievada, ievērojot vismaz 4 stundu starplaiku.
Cayston var lietot atkārtotos 28 dienu ārstēšanas kursa ciklos,
kuriem seko 28 dienas bez Cayston
lietošanas.
Ieteikumi par devām bērniem vecumā no 6 gadiem ir tādi paši kā
pieaugušajiem.
3
_Gados vecākiem pacientiem _
_ _
Cayston klīniskajos pētījumos nepiedalījās ar Cayston ārstēti
pacienti vecumā no 65 gadiem un vecāki,
lai būtu iespējams noteikt atbildes reakcijas atšķirības
salīdzinājumā ar gados jaunākiem pacientiem.
Ja Cayston jāizraksta gados ve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する