Cayston

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

aztreonam lizīns

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J01DF01

Designación común internacional (DCI):

aztreonam

Grupo terapéutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Cayston ir indicēts Pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju nomācošai terapijai pacientiem ar cistisko fibrozi (CF) vecumā no 6 gadiem. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CAYSTON 75 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS IZSMIDZINĀMA ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
aztreonam
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cayston un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cayston lietošanas
3.
Kā lietot Cayston
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cayston
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAYSTON UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cayston kā aktīvo vielu satur aztreonāmu. Cayston ir
antibakteriāls līdzeklis, ko lieto cistiskās fibrozes
pacientiem vecumā no 6 gadiem, lai nomāktu hronisku plaušu
infekciju, ko ierosinājusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
. Cistiskā fibroze, ko sauc arī par mukoviscidozi, ir dzīvībai
bīstama,
iedzimta slimība, kas rada bojājumus iekšējo orgānu gļotas
sekretējošos dziedzeros, sevišķi plaušās,
bet arī aknās, aizkuņģa dziedzerī un gremošanas traktā.
Cistiskā fibroze plaušās izraisa to
aizsprostošanos ar biezām, lipīgām gļotām. Šī slimība
apgrūtina elpošanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CAYSTON LIETOŠANAS
NELIETOJIET CAYSTON ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret aztreonāmu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Cayston lietošanas konsultējieties ar ārstu:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA PRET CITĀM ANTIBIOTIKĀM
(piemēram, pe
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cayston 75 mg pulveris un šķīdinātājs izsmidzināma šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur aztreonāma lizīna daudzumu, kas ir ekvivalents
75 mg aztreonāma (
_aztreonam_
).
Pēc izšķīdināšanas iegūtais šķīdums izsmidzināšanai satur
75 mg aztreonāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs izsmidzināma šķīduma pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cayston ir paredzēts lietošanai hronisku plaušu infekciju, ko
ierosinājusi
_Pseudomonas aeruginosa_
,
supresīvai terapijai pacientiem ar
_ _
cistisko fibrozi (CF) no 6 gadu vecuma un vecākiem.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms katras Cayston devas pacientiem jālieto bronhodilatators.
Īsās darbības bronhodilatatorus var
lietot 15 minūtes līdz 4 stundas un ilgstošās darbības
bronhodilatatorus var lietot 30 minūtes līdz
12 stundām pirms katras Cayston devas.
Pacientiem, kuri saņem vairākas inhalējamas simptomu terapijas,
ieteicamā zāļu lietošanas kārtība ir
šāda:
1.
bronhodilatators,
2.
mukolītiski līdzekļi,
3.
un pēc tam Cayston.
_Pieaugušie un bērni no 6 gadu vecuma _
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir 75 mg trīs reizes 24 stundu laikā
28 dienas.
Devas jāievada, ievērojot vismaz 4 stundu starplaiku.
Cayston var lietot atkārtotos 28 dienu ārstēšanas kursa ciklos,
kuriem seko 28 dienas bez Cayston
lietošanas.
Ieteikumi par devām bērniem vecumā no 6 gadiem ir tādi paši kā
pieaugušajiem.
3
_Gados vecākiem pacientiem _
_ _
Cayston klīniskajos pētījumos nepiedalījās ar Cayston ārstēti
pacienti vecumā no 65 gadiem un vecāki,
lai būtu iespējams noteikt atbildes reakcijas atšķirības
salīdzinājumā ar gados jaunākiem pacientiem.
Ja Cayston jāizraksta gados ve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos