Cayston

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

aztreonam lizīns

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J01DF01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aztreonam

Farmakoterapinė grupė:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Gydymo sritis:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapinės indikacijos:

Cayston ir indicēts Pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju nomācošai terapijai pacientiem ar cistisko fibrozi (CF) vecumā no 6 gadiem. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CAYSTON 75 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS IZSMIDZINĀMA ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
aztreonam
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cayston un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cayston lietošanas
3.
Kā lietot Cayston
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cayston
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAYSTON UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cayston kā aktīvo vielu satur aztreonāmu. Cayston ir
antibakteriāls līdzeklis, ko lieto cistiskās fibrozes
pacientiem vecumā no 6 gadiem, lai nomāktu hronisku plaušu
infekciju, ko ierosinājusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
. Cistiskā fibroze, ko sauc arī par mukoviscidozi, ir dzīvībai
bīstama,
iedzimta slimība, kas rada bojājumus iekšējo orgānu gļotas
sekretējošos dziedzeros, sevišķi plaušās,
bet arī aknās, aizkuņģa dziedzerī un gremošanas traktā.
Cistiskā fibroze plaušās izraisa to
aizsprostošanos ar biezām, lipīgām gļotām. Šī slimība
apgrūtina elpošanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CAYSTON LIETOŠANAS
NELIETOJIET CAYSTON ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret aztreonāmu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Cayston lietošanas konsultējieties ar ārstu:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA PRET CITĀM ANTIBIOTIKĀM
(piemēram, pe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cayston 75 mg pulveris un šķīdinātājs izsmidzināma šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur aztreonāma lizīna daudzumu, kas ir ekvivalents
75 mg aztreonāma (
_aztreonam_
).
Pēc izšķīdināšanas iegūtais šķīdums izsmidzināšanai satur
75 mg aztreonāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs izsmidzināma šķīduma pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cayston ir paredzēts lietošanai hronisku plaušu infekciju, ko
ierosinājusi
_Pseudomonas aeruginosa_
,
supresīvai terapijai pacientiem ar
_ _
cistisko fibrozi (CF) no 6 gadu vecuma un vecākiem.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms katras Cayston devas pacientiem jālieto bronhodilatators.
Īsās darbības bronhodilatatorus var
lietot 15 minūtes līdz 4 stundas un ilgstošās darbības
bronhodilatatorus var lietot 30 minūtes līdz
12 stundām pirms katras Cayston devas.
Pacientiem, kuri saņem vairākas inhalējamas simptomu terapijas,
ieteicamā zāļu lietošanas kārtība ir
šāda:
1.
bronhodilatators,
2.
mukolītiski līdzekļi,
3.
un pēc tam Cayston.
_Pieaugušie un bērni no 6 gadu vecuma _
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir 75 mg trīs reizes 24 stundu laikā
28 dienas.
Devas jāievada, ievērojot vismaz 4 stundu starplaiku.
Cayston var lietot atkārtotos 28 dienu ārstēšanas kursa ciklos,
kuriem seko 28 dienas bez Cayston
lietošanas.
Ieteikumi par devām bērniem vecumā no 6 gadiem ir tādi paši kā
pieaugušajiem.
3
_Gados vecākiem pacientiem _
_ _
Cayston klīniskajos pētījumos nepiedalījās ar Cayston ārstēti
pacienti vecumā no 65 gadiem un vecāki,
lai būtu iespējams noteikt atbildes reakcijas atšķirības
salīdzinājumā ar gados jaunākiem pacientiem.
Ja Cayston jāizraksta gados ve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją