Cardalis

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-06-2013

有効成分:

benazepril hydrochloride, spironolactone

から入手可能:

Ceva Santé Animale

ATCコード:

QC09BA07

INN(国際名):

benazepril hydrochloride, spironolactone

治療群:

Šunys

治療領域:

ŠIRDIES IR KRAUJAGYSLIŲ SISTEMA

適応症:

Gydymo stazinis širdies nepakankamumas, sukeltas lėtinių degeneracinių vožtuvų ligos šunims (su diuretikas paramos jei reikia).

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2012-07-23

情報リーフレット

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
Gamintojai, atsakingi už vaisto serijos išleidimą
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
PRANCŪZIJA
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 2,5 mg, spironolaktono 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 5 mg, spironolaktono 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 10 mg, spironolaktono 80 mg
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
BENAZEPRILIO
HIDROCHLORIDO (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTONO
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletės
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletės
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletės
10 mg
80 mg
Tabletės yra rudos spalvos, skanios, ovalios formos, su įranta ir
kramtomos.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl lėtinės
degeneracinės vožtuvų ligos (prireikus
derinant su diuretikais).
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu. (žr.
skyrių „Vaikingumas ir laktacija“).
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti šunims.
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) šunims, kuriems nustatytas
inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriams ar bet kuriai pagalbinei
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
BENAZEPRILIO
HIDROCHLORIDO (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTONO
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletės
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletės
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletės
10 mg
80 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Rudos spalvos, skanios, ovalios kramtomosios tabletės su įranta.
Tabletės gali būti padalintos į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl lėtinės
degeneracinės vožtuvų ligos (prireikus
derinant su diuretikais).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti šunims.
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) šunims, kuriems nustatytas
inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriams ar bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima naudoti šunims, kuriems sutrikęs kraujo išstūmimas iš
širdies dėl aortos ar plaučių arterijos
stenozės.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš pradedant gydyti benazepriliu ir spironolaktonu, reikia
įvertinti inkstų funkciją ir kalio kiekį
serume, ypač šunims, kuriems nustatytas h
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-11-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する