Cardalis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Saatavilla:

Ceva Santé Animale

ATC-koodi:

QC09BA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeuttinen ryhmä:

Šunys

Terapeuttinen alue:

ŠIRDIES IR KRAUJAGYSLIŲ SISTEMA

Käyttöaiheet:

Gydymo stazinis širdies nepakankamumas, sukeltas lėtinių degeneracinių vožtuvų ligos šunims (su diuretikas paramos jei reikia).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2012-07-23

Pakkausseloste

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
Gamintojai, atsakingi už vaisto serijos išleidimą
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
PRANCŪZIJA
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 2,5 mg, spironolaktono 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 5 mg, spironolaktono 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 10 mg, spironolaktono 80 mg
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
BENAZEPRILIO
HIDROCHLORIDO (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTONO
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletės
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletės
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletės
10 mg
80 mg
Tabletės yra rudos spalvos, skanios, ovalios formos, su įranta ir
kramtomos.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl lėtinės
degeneracinės vožtuvų ligos (prireikus
derinant su diuretikais).
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu. (žr.
skyrių „Vaikingumas ir laktacija“).
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti šunims.
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) šunims, kuriems nustatytas
inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriams ar bet kuriai pagalbinei
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
BENAZEPRILIO
HIDROCHLORIDO (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTONO
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletės
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletės
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletės
10 mg
80 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Rudos spalvos, skanios, ovalios kramtomosios tabletės su įranta.
Tabletės gali būti padalintos į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl lėtinės
degeneracinės vožtuvų ligos (prireikus
derinant su diuretikais).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti šunims.
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) šunims, kuriems nustatytas
inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriams ar bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima naudoti šunims, kuriems sutrikęs kraujo išstūmimas iš
širdies dėl aortos ar plaučių arterijos
stenozės.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš pradedant gydyti benazepriliu ir spironolaktonu, reikia
įvertinti inkstų funkciją ir kalio kiekį
serume, ypač šunims, kuriems nustatytas h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-11-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia