Cardalis

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-06-2013

Toimeaine:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Saadav alates:

Ceva Santé Animale

ATC kood:

QC09BA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutiline rühm:

Šunys

Terapeutiline ala:

ŠIRDIES IR KRAUJAGYSLIŲ SISTEMA

Näidustused:

Gydymo stazinis širdies nepakankamumas, sukeltas lėtinių degeneracinių vožtuvų ligos šunims (su diuretikas paramos jei reikia).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2012-07-23

Infovoldik

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
Gamintojai, atsakingi už vaisto serijos išleidimą
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
PRANCŪZIJA
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 2,5 mg, spironolaktono 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 5 mg, spironolaktono 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 10 mg, spironolaktono 80 mg
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
BENAZEPRILIO
HIDROCHLORIDO (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTONO
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletės
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletės
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletės
10 mg
80 mg
Tabletės yra rudos spalvos, skanios, ovalios formos, su įranta ir
kramtomos.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl lėtinės
degeneracinės vožtuvų ligos (prireikus
derinant su diuretikais).
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu. (žr.
skyrių „Vaikingumas ir laktacija“).
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti šunims.
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) šunims, kuriems nustatytas
inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriams ar bet kuriai pagalbinei
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
BENAZEPRILIO
HIDROCHLORIDO (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTONO
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletės
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletės
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletės
10 mg
80 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Rudos spalvos, skanios, ovalios kramtomosios tabletės su įranta.
Tabletės gali būti padalintos į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl lėtinės
degeneracinės vožtuvų ligos (prireikus
derinant su diuretikais).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti šunims.
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) šunims, kuriems nustatytas
inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriams ar bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima naudoti šunims, kuriems sutrikęs kraujo išstūmimas iš
širdies dėl aortos ar plaučių arterijos
stenozės.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš pradedant gydyti benazepriliu ir spironolaktonu, reikia
įvertinti inkstų funkciją ir kalio kiekį
serume, ypač šunims, kuriems nustatytas h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik taani 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik läti 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik poola 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik soome 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu