Cardalis

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-11-2021

Principio attivo:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Commercializzato da:

Ceva Santé Animale

Codice ATC:

QC09BA07

INN (Nome Internazionale):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Gruppo terapeutico:

Šunys

Area terapeutica:

ŠIRDIES IR KRAUJAGYSLIŲ SISTEMA

Indicazioni terapeutiche:

Gydymo stazinis širdies nepakankamumas, sukeltas lėtinių degeneracinių vožtuvų ligos šunims (su diuretikas paramos jei reikia).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2012-07-23

Foglio illustrativo

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
Gamintojai, atsakingi už vaisto serijos išleidimą
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
PRANCŪZIJA
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 2,5 mg, spironolaktono 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 5 mg, spironolaktono 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 10 mg, spironolaktono 80 mg
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
BENAZEPRILIO
HIDROCHLORIDO (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTONO
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletės
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletės
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletės
10 mg
80 mg
Tabletės yra rudos spalvos, skanios, ovalios formos, su įranta ir
kramtomos.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl lėtinės
degeneracinės vožtuvų ligos (prireikus
derinant su diuretikais).
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu. (žr.
skyrių „Vaikingumas ir laktacija“).
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti šunims.
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) šunims, kuriems nustatytas
inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriams ar bet kuriai pagalbinei
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
BENAZEPRILIO
HIDROCHLORIDO (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTONO
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletės
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletės
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletės
10 mg
80 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Rudos spalvos, skanios, ovalios kramtomosios tabletės su įranta.
Tabletės gali būti padalintos į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl lėtinės
degeneracinės vožtuvų ligos (prireikus
derinant su diuretikais).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti šunims.
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) šunims, kuriems nustatytas
inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriams ar bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima naudoti šunims, kuriems sutrikęs kraujo išstūmimas iš
širdies dėl aortos ar plaučių arterijos
stenozės.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš pradedant gydyti benazepriliu ir spironolaktonu, reikia
įvertinti inkstų funkciją ir kalio kiekį
serume, ypač šunims, kuriems nustatytas h
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti