Cardalis

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Доступна з:

Ceva Santé Animale

Код атс:

QC09BA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична области:

ŠIRDIES IR KRAUJAGYSLIŲ SISTEMA

Терапевтичні свідчення:

Gydymo stazinis širdies nepakankamumas, sukeltas lėtinių degeneracinių vožtuvų ligos šunims (su diuretikas paramos jei reikia).

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2012-07-23

інформаційний буклет

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
Gamintojai, atsakingi už vaisto serijos išleidimą
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
PRANCŪZIJA
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 2,5 mg, spironolaktono 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 5 mg, spironolaktono 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
Benazeprilio hidrochlorido 10 mg, spironolaktono 80 mg
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
BENAZEPRILIO
HIDROCHLORIDO (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTONO
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletės
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletės
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletės
10 mg
80 mg
Tabletės yra rudos spalvos, skanios, ovalios formos, su įranta ir
kramtomos.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl lėtinės
degeneracinės vožtuvų ligos (prireikus
derinant su diuretikais).
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu. (žr.
skyrių „Vaikingumas ir laktacija“).
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti šunims.
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) šunims, kuriems nustatytas
inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriams ar bet kuriai pagalbinei
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cardalis 2,5 mg/20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 5 mg/40 mg, kramtomosios tabletės šunims
Cardalis 10 mg/80 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
BENAZEPRILIO
HIDROCHLORIDO (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTONO
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletės
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletės
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletės
10 mg
80 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Rudos spalvos, skanios, ovalios kramtomosios tabletės su įranta.
Tabletės gali būti padalintos į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl lėtinės
degeneracinės vožtuvų ligos (prireikus
derinant su diuretikais).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti šunims.
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) šunims, kuriems nustatytas
inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitoriams ar bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima naudoti šunims, kuriems sutrikęs kraujo išstūmimas iš
širdies dėl aortos ar plaučių arterijos
stenozės.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš pradedant gydyti benazepriliu ir spironolaktonu, reikia
įvertinti inkstų funkciją ir kalio kiekį
serume, ypač šunims, kuriems nustatytas h
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів